Метод инфракрасной спектроскопии

Интересные данные о возможности диагностики опухолей костей методом инфракрасной спектроскопии были получены Л. Л. Шафранским и Ю. А. Кушниковым (1972).

Используя инфракраспую спектроскопию, авторы показали, что при опухолях костей имеют место изменения в фосфатах, что проявляется в понижении интенсивности линии 1030 см-1 вплоть до ее исчезновения, в появлении полосы 1120 см-1 в хрящевых опухолях, в относительном уменьшении уровня фосфатов и нарастании интенсивностей полос амидных групп белков в костной опухоли по сравнению со здоровой костью.

Характерно, что при остеобластокластоме всегда обнаруживается полное разрушение оксиапатита с переходом в пирофосфат.

В этой работе весьма ценным для диагностики опухолей когтей является тот факт, что авторы не только установили различие в спектре здоровой и пораженной опухолевым процессом кости, но и выявили характерные ИК-спектроскопические признаки для различных видов костных и хрящевых опухолей — хондром, остеом, хондросарком, остеогенных сарком, хон-дробластом и т. д., это можно использовать в клинике для дифференциальной диагностики не только остеогенных и хрящевых опухолей, но и их разновидностей.

Большое значение в клинической остеологии имеет изучение фосфорно-кальциевого обмена. Повышение уровня кальция сыворотки крови может наблюдаться при заболеваниях, сопровождающихся процессами с интенсивным разрушением кости (при метастатических опухолях), при паратиреоидной остеодистрофии (до 12 — 20 мг%).

При болезни Реклингаузена резко меняется соотношение общего и ультрафильтрующегося кальция сыворотки крови за счет увеличения последнего, а при несовершенном костеобразовании имеет место увеличение содержания общего кальция при нормальном содержании фильтрующегося. Не менее важную роль в жизнедеятельности нормальной и патологически измененной кости играют стабильные микроэлементы — кальций, фосфор и натрий.

«Болезни костей у детей», М.В.Волков

При исследовании группы неостеогенных опухолей (опухоль Юинга и ретикулосаркома) параллельное с гистологическим исследованием изучение мазков и отпечатков оказало существенную помощь при проведении дифференциального диагноза указанных видов опухолей, очень близких по строению (А. С. Петрова, 1965). То же относится к цитологической диагностике некоторых видов опухолей из хрящевой ткани (хондромы, хондробластомы, хондросаркомы, дисхондроплазии). При анализе результатов цитологического…

Значимость цитологических исследований в диагностике разных патологических процессов пока еще различна (А. И. Зубакина, 1961). Высока диагностическая эффективность исследования пунктата при злокачественных опухолях, доброкачественных опухолях, воспалительных процессах, миеломной болезни и эозинофильной гранулеме. Меньшую пользу цитологический метод приносит при большинстве дисплазии и дистрофий костей. Изучение флюоресценции опухолевой ткани может быть отнесено к одному из видов морфологического…

Важное место в морфологическом исследовании кости имеют данные электронной микроскопии. Электронномикроскопические исследования в изучении костной ткани, особенно при различных патологических состояниях, расширили наши знания о строении и функции клетки в целом, а также отдельных ее компонентов. Получена возможность изучить макромолекулярную организацию клетки. Благодаря электронной микроскопии было показано, что клетка имеет сложную организацию, непонятную и неизвестную…

Генетическим исследованиям принадлежит в настоящее время важная роль в изучении костной патологии детского возраста, так как врожденные заболевания опорно-двигательного аппарата часты в детском возрасте, составляя более половины всех врожденных заболеваний и пороков развития у детей, и нередко носят семейный и наследственный характер (экзостозная хондродисплазия, несовершенное костеобразование, эпифизарные дисплазии и др.). Отец и трое сыновей, страдающие…

Генетические факторы являются, по-видимому, одной из причин врожденных заболеваний костно-суставного аппарата. Среди этих заболеваний значительное место занимают генерализованные костные заболевания. Изучение генетики человека показывает, что ряд сходных заболеваний может быть вызван совершенно разными мутациями, при этом обнаруживается генетическая гетерогенность. Такое явление, когда одна и та же или сходная клиническая картина обусловливается не только мутацией одного…

Распродажи в интернет-магазинах детской одежды
Популярное
Новое Прочее