Изменение уровня сывороточных углеводно-белковых соединений

Главная / Болезни костей у детей / Особенности диагностики костных поражений у детей / Изменение уровня сывороточных углеводно-белковых соединений

Для диагностики доброкачественных и злокачественных опухолей костей важно, как было показано Е. А. Базановым (1969), не только количественное изменение уровня сывороточных углеводно-белковых соединений, по и изменение соотношения углеводов, входящих в состав их простетической группы.

Так, с помощью хроматографического анализа показано, что при доброкачественных новообразованиях костей соотношение углеводов (галактозы, маннозы, гексозаминов), входящих в состав сывороточных глюкопротеидов, остается нормальным, тогда как при злокачественных опухолях оно изменяется за счет повышения уровня галактозы и гексозаминов и снижения относительного содержания маннозы.

При дифференциальной диагностике доброкачественных и злокачественных опухолей опорно-двигательного аппарата заслуживает внимания установленное в сыворотке крови больных со злокачественными новообразованиями костей повышение общей активности лактатдегидрогеназы по сравнению с ее величиной у больных с доброкачественными опухолями скелета (Т. Я. Балаба, Н. Е. Махсон, Л. Ф. Жигалова).

Американские исследователи Kuhlman и Downs (1963) предлагают при поражениях скелета так называемую биохимическую биопсию и используют метод определения активности в срезах тканей ферментов — лактазы, меланазы, малоназы, глюкозо-6-фосфатазы, дегидразы, фосфогликоизомеразы, щелочной фосфатазы, а также гексозамина и фосфора для определения активности обменных процессов.

Эти процессы авторы изучили при фиброзной дисплазии, болезни Пэджета, остеогенной саркоме и хондросаркоме и отметили, что в участках, характеризующихся быстрой пролиферацией, наблюдаются активные ферментативные процессы, а при злокачественных опухолях обмен идет с преобладанием лактатдегидрогеназы, при болезни Пэджета — анаэробный обмен с преобладанием маликодегидрогеназы.

Авторам удалось увидеть разницу в ферментативных процессах в хрящевых клетках хондросаркомы и хрящевых клеток, встречающихся при остеогенной саркоме.

«Болезни костей у детей», М.В.Волков

Важное место в морфологическом исследовании кости имеют данные электронной микроскопии. Электронномикроскопические исследования в изучении костной ткани, особенно при различных патологических состояниях, расширили наши знания о строении и функции клетки в целом, а также отдельных ее компонентов. Получена возможность изучить макромолекулярную организацию клетки. Благодаря электронной микроскопии было показано, что клетка имеет сложную организацию, непонятную и неизвестную…

Генетическим исследованиям принадлежит в настоящее время важная роль в изучении костной патологии детского возраста, так как врожденные заболевания опорно-двигательного аппарата часты в детском возрасте, составляя более половины всех врожденных заболеваний и пороков развития у детей, и нередко носят семейный и наследственный характер (экзостозная хондродисплазия, несовершенное костеобразование, эпифизарные дисплазии и др.). Отец и трое сыновей, страдающие…

Генетические факторы являются, по-видимому, одной из причин врожденных заболеваний костно-суставного аппарата. Среди этих заболеваний значительное место занимают генерализованные костные заболевания. Изучение генетики человека показывает, что ряд сходных заболеваний может быть вызван совершенно разными мутациями, при этом обнаруживается генетическая гетерогенность. Такое явление, когда одна и та же или сходная клиническая картина обусловливается не только мутацией одного…

Группируя сходные заболевания в одну нозологическую форму, можно ошибиться, и существующая изменчивость большинства нозологических единиц объясняется объединением в одну нозологическую форму клинически сходных, но генетически совершенно разных заболеваний. В таком случае очевидно, что различные системные костные заболевания, собранные в настоящее время под одним названием, представляют собой гепокопии, в основе которых лежат разные наследственные дефекты, влекущие…

Изучение микросимптоматики у родственников приобретает существенную роль в генетических исследованиях при системных костных дисплазиях, так как открывает возможность выявления роли наследственных факторов тогда, когда отсутствует выраженный симптомокомплекс заболевания, и помогает изучить путь наследования там, где заболевание возникает «спорадически». Представленные предпосылки отражают некоторые аспекты ортопедогенетических исследований, проводимых в настоящее время в ЦИТО группой исследователей, включающей ортопедов,…

Распродажи в интернет-магазинах детской одежды
Популярное
Новое Прочее