Ретикулезы и гранулематозы (Общая эволюция)

Общая эволюция

Ретикулогистиоцитарные гиперплазии (ретикулезы) сначала до конца могут протекать доброкачественно или же быть сначала до конца злокачественными. По мнению большинства авторов чаще всего заболевание начинается доброкачественной гиперплазией, которая рано или поздно переходит в злокачественную.

Гиперплазия может быть сначала до конца ограничена только на данном участке кожи или другого органа, или же развиваться в основном или последовательно как системное заболевание на различных участках, охватывая иногда всю ретикулогистиоцитарную систему. Это так называемые «системные ретикулезы», которые некоторые авторы и считают именно истинными ретикулезами.

Гематологические проявления

Ретикулогистиоцитарная система, которая, по мнению А. А. Максимова обладает и гематогенными функциями, при некоторых своих прорастаниях может сопровождаться появлением в крови новых, неприсущих ее нормальному составу, клеточных элементов. Главными клеточными элементами, которые могут при ретикулезах перейти в кровь, являются моноциты, реже — лимфоциты.

Этот переход может выразиться иногда истинной (моноцитной) лейкемией. При других видах ретикулеза вместо лейкемии в крови устанавливают наличие типичных для ретикулогистиоцитарных гиперплазий клеток — лимфоцитов, эозинофильных гранулоцитов, базофильных гранулоцитов, чем характеризуются некоторые ретикулопатии с алейкемической картиной крови.

«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов

В 1904 году Вернер описал у 4 сестер другой синдром, при котором склеродермия сочетается с катарактой. Явления со стороны кожи наблюдаются главным образом в возрасте старше 20 лет. Поражения охватывают дистальные части конечностей. На этих местах наступает рассасывание подкожной жировой клетчатки и мышц. Развивается дисхромия кожи, которая приобретает пятнисто-мраморную или сетчатую структуру. Эти явления напоминают…

Ретикулогистиоцитарная система отвечает изменениями на самые разнообразные болезни и раздражения. Понятие ретикулез, независимо от указанных различий и при употреблении его в самом широком смысле, необходимо сохранить для такой группы заболеваний, при которых патологический процесс характеризуется главным образом или, прежде всего прогрессирующей до опухолеобразной гиперплазией ретикулогистиоцитарных клеточных элементов. Однако в клинике нельзя удовлетворяться диагнозом ретикулеза. Это…

Начинается и развивается на ограниченных, одиночных или множественных участках, образуя эритематозноотечные пятна. Пораженная кожа постепенно приобретает плотность дерева, становится сухой, блестящей, цвета слоновой кости и не собирается в складки. Склеродермическая бляшка окружена фиолетовым ободком (lilac ring). Позднее кожа истончается, приобретает вид пергамента. Развивается дисхромия, пораженные участки покрываются телеангиэктазиями. От этого среднего типа возможны в отдельных…

Общая морфология кожных проявлений Несмотря на большое разнообразие клинических форм ретикулезов, проявления со стороны кожи, хотя и полиморфные, сравнительно однотипны при различных формах. В одних случаях, это первично эритродермические проявления или вторичные эритродермии невыясненной этиологии. Более частые и более типичные формы выражаются в своеобразных папуло-узелковых или узловатых изменениях; в третьих случаях это опухолевые образования или…

Это очень близкое с m. guttata состояние, которое некоторые авторы идентифицируют с ним. Оно развивается также в виде мелких бело-розового цвета, не зудящих папул, которые быстро уменьшаются, атрофируются и склерозируются. Центральная часть их: западает и приобретает фарфорово-белую окраску. Отдельные элементы сливаются в бляшки полициклических очертаний, которые кажутся рубцовосклеротическими. На этих бляшках видны отдельные гиперкератотические конусовидные…

Распродажи в интернет-магазинах детской одежды
Популярное
Новое Прочее