Urticaria pigmentosaЭто заболевание является исключительной привилегией новорожденных и детей в возрасте до 2 лет. Оно наблюдается сравнительно часто, но ввиду его полиморфизма и частого отсутствия коричневой окраски высыпей оно плохо распознается и ошибочно диагностируется как обыкновенная пигментная крапивница.

Ксантомы. Выражается появлением овальных плоских узелков диаметром 10 — 50 мм. Они окрашены в светло-желтый цвет, а кожа на их поверхности гладкая или сморщена, как корка апельсина.

На ощупь консистенция поражений эластичная. По своему внешнему виду изменения напоминают пигментированные клеточные невусы, ксантомы, инфильтраты кожи при лейкозах.

При трении поражения редко становятся набухшими, но это может произойти даже внезапно, и сопровождаться покраснением и образованием пузырей. В некоторых случаях эта форма может характеризоваться одиночной бляшкой или узлом. Такие формы обычно описываются как мастоцитные невусы.

Многоузелковая, глобулезная форма выражается появлением множества узлов величиной от горошины до боба. Узлы полушаровидные, розовые, красные, желтоватые или светло-белые, вследствие чего некоторые авторы в таких случаях, говорят об апигментной крапивнице. Поверхность поражений гладкая, консистенция плотная.

Высыпания располагаются по всему кожному покрову. При трении обычно не наступает никаких изменений, реже наблюдается образование пузырей. С течением времени узлы западают, сглаживаются, становятся желтыми или темными и могут перейти в пятнистую форму.

«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов

Ichthyosis congenita у новорожденного Эритродермия поражает все тело, но наиболее сильно выражена на лице, шее и в естественных складках. В противоположность обыкновенному ихтиозу при врожденном ихтиозе наблюдается повышенная потливость ладоней, подошв, кожи лица и утолщенных участков кожи на других местах туловища. Нередко наблюдаются врожденные аномалии зубов, ушей, умственные и физические недостатки. Описанные симптомы этого, сравнительно…

Болезнь несовместима с жизнью, и дети рождаются мертвыми или умирают быстро, через несколько часов или дней после рождения. Вся кожа таких новорожденных поражена и представляет собой сплошной роговой панцирь, различной толщины в зависимости от случая, и на спаянной с основанием, с трещинами на местах складок и сгибов. Вид таких детей ужасающе уродливый. Кожа их напоминает…

При легких и среднетяжелых формах буллезной ихтиозиформной эритродермии в первые месяцы и годы жизни преобладает эритемодермия с развитием пузырей, причем вначале ихтиозиформные изменения не видны. Позднее они вместе с гиперкератозом начинают преобладать над эритродермией. По мнению некоторых авторов, буллезные формы врожденной ихтиозиформной эритродермии отличаются от небуллезных и в гистопатологическом отношении. Главные отличия заключаются в структуре…

Буллезные формы этого заболевания отождествляются с болезнью Дарье. Такие формы отличаются от врожденной ихтиозиформной эритродермии по своей типичной гистопатологической структуре.Болезнь Хэйли-Хэйли (morbus Hailey-Hailey)Учитывается при дифференциальном диагнозе врожденного ихтиоза в детском возрасте в исключительных случаях, и то при некоторых ограниченных формах. Эпидемическая пузырчатка новорожденных (pemphigus epidemicus neonatorum) И его самая тяжелая форма — эксфолиативный дерматит новорожденных…

Этот гиперкератоз наблюдается уже при рождении ребенка или развивается в раннем детском возрасте. Он обычно начинается на втором месяце жизни появлением лиловой каймы на ладонях и подошвах и позднее выражается сильным ороговением кожи этого участка. Пораженная кожа приобретает восково-желтую или темно-коричневую окраску, причем участки гиперкератоза резко отграничиваются от окружающей нормальной кожи узкой розово-фиолетовой или синевато-красной…

Распродажи в интернет-магазинах детской одежды
Популярное
Новое Прочее