Злокачественный лимфогранулематоз (НеспецифическиЕ проявления)

Главная / Кожные болезни в детском возрасте / Ретикулярные воспалительные реакции на микроорганизмы / Злокачественный лимфогранулематоз (НеспецифическиЕ проявления)

Неспецифическим проявлением, но не очень редким и притом важным для диагноза злокачественного лимфогранулематоза, как и других ретикулезов, является симптоматический опоясывающий лишай.

Изменения со стороны крови при болезни Ходжкина неспецифические и выражаются главным образом лейкоцитозом и эозинофилией.

Прогноз
серьезный, с различной продолжительностью заболевания — 1 — 2 и более лет, в большинстве случаев исход смертельный.

Диагноз особенно вначале может быть довольно трудным. При ограниченном припухании лимфатических узлов следует иметь в виду туберкулезную лимфому (мягкие срастающиеся железы); лейкемию (общее поражение желез, типичная картина крови), лимфосаркому, железистую лихорадку, сифилис, лимфадениты при пиодермитах, саркоидоз и др.

Лечение
злокачественного лимфогранулематоза в последние годы отмечает прогресс и в значительной степени улучшает прогноз. Применяется хирургическое иссечение первоначальных «пакетов» лимфатических узлов, глубокая рентгеновская терапия, химиотерапия нитроген мустардовыми препаратами и другими химиотерапевтическими средствами (мустин, ТЕМ, TS 160), антибиотик актиномицин, саркомицин, санамицин, куромицин и др.

Ввиду побочных явлений, наблюдаемых при применении этих препаратов в детском возрасте, необходимо быть особенно осторожным при дозировке, наблюдать за изменениями картины крови и проводить переливания крови.

«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов

Порокератоз Мибелли (hyperkeratosis figurata, centrifuga, atrophica) является кератозом, который обычно возникает также в раннем детском возрасте, но может появиться и в любом возрасте. Заболевание часто бывает семейным, наследственным. Чаще встречается у мальчиков и у мужчин. В детском возрасте заболевание начинается и выражается появлением небольших слегка возвышающихся бородавчатых узелков, очень медленно растущих в плоскости и претерпевающих…

Бородавчатый акрокератоз, как показывает название, выражается изменениями, локализующимися главным образом на тыльной поверхности кистей и стоп. Изменения похожи на бородавки с сильно выраженным гиперкератозом. Они располагаются нередко в виде линий, а окраска их желтоватая. Как клинически, так и гистологически они напоминают обыкновенные бородавки. При локализации их на тыльных поверхностях конечностей, напоминают так называемую верруциформную эпидермодисплазию…

Кератозы представляют собой сравнительно большую группу кожных заболеваний, которые при неизвестной этиологии и патогенезе объединяются на основании наиболее важного гистоморфологического и клинического признака — нарушенного усиленного ороговения кожи. В большинстве случаев дерматозов, относящихся к этой группе, имеет место врожденное, нарушенное ороговение, часто являющееся наследственным и семейным. Поэтому нередко кератозы рассматриваются в группе врожденных пороков развития…

Это заболевание, называемое еще и «папиллярнопигментной дистрофией кожи», не является кератозом в истинном смысле слова. В некоторых случаях видимый гиперкератоз может отсутствовать.Различают две клинические формы: позднюю форму у взрослых (после периода полового созревания), называемую еще и злокачественной, ввиду частого сочетания его с висцеральным раком, и раннюю юношескую форму, называемую доброкачественной, хотя и она в некоторых…

В большой группе ихтиозных состояний, несмотря на множество переходных форм и редких, трудно классируемых случаев, прежде всего, следует различать обыкновенный ихтиоз (ichthyosis vulgaris) от врожденного ихтиоза (ichthyosis congenita). Вторая форма вполне совпадает с так называемой врожденной ихтиозиформной эритродермией Брока. Каждая из этих форм, в зависимости от морфологии, степени выраженности, возрастных особенностей, сопровождающих симптомов, прогноза и…

Распродажи в интернет-магазинах детской одежды
Популярное
Новое Прочее