Туберозно-кавернозная гемангиома (haemangioma tuberosum et caverno sum)

Главная / Кожные болезни в детском возрасте / Врожденные и наследственные дерматозы / Туберозно-кавернозная гемангиома (haemangioma tuberosum et caverno sum)

Haemangioma tuberosum et cavernosum у мальчика 10-и месяцевЭто один из наиболее распространенных в грудном и детском возрасте невусов. Необходимость лечения этих невусов делает их объектом внимания дерматолога, педиатра и хирурга, и каждый врач должен знать их очень хорошо.

Возвышающиеся над кожей опухолеобразные сосудистые невусы существуют уже при рождении или развиваются после него. Они бывают одиночными или множественными и располагаются чаще всего на лице, губах, языке, конечностях, в области ягодиц, вульвы.

Размеры их варьируют от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров.

Окраска их бывает разнообразной: от светло до темно-красной и фиолетовой. Контуры их обычно четкие, консистенция мягкая.

При надавливании они уменьшаются в объеме или исчезают (не всегда!), а при напряжении, например, при плаче, объем их увеличивается и окраска становится более насыщенной.

Эволюция бывает разнообразной: в одних случаях эти невусы постепенно растут, пока не станут стационарными, а в других, более редких случаях, претерпевают спонтанное обратное развитие. Иногда они распадаются и могут привести к тяжелым кровопотерям. В подобных случаях, а также при вторичном инфицировании могут образоваться рубцы.

«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов

Под этим названием Турен объединяет множество врожденных, наследственных, часто семейных невоидных синдромов, характеризующихся склонностью к гиперплазии рогового слоя, в различном сочетании с другими эктодермальными дисплазиями (ногтей, волос, зубов, потовых желез), сопровождающимися нервными и мезодермальными аномалиями (костей) или без таковых. Некоторые авторы относят поликератоз к ихтиозным состояниям. Основным и наиболее частым проявлением при этих синдромах является…

Явления со стороны внутренних органов При туберозном склерозе наблюдают множественные эволютивные «спланхнопатии», которые вместе с явлениями со стороны костей и нервной системы охватывают около 85% случаев. Чаще всего (около 50% случаев) это опухоли в почтах (ангиомы, фибромы, аденомы, гамартомы, смешанные опухоли). Явление со стороны почек симулируют злокачественные опухоли (саркомы) и часто ошибочно диагностируются как отдельные…

Этот синдром позднее описан как синдром Шефера или Сименса и представляет собой прототип врожденного поликератоза. Характеризуется гиперкератотическими, нечетко отграниченными бляшками на локтевых, коленных суставах, реже на ягодицах и на лопатках, сочетающихся с ладонно-подошвенным гиперкератозом, пахионихией и лейкокератозом языка. В 27% случаев наблюдаются пузыри на гиперкератотических участках, на ладонях и подошвах, на губах и во рту….

Эта невусная аномалия, называемая также синдромом Пеутца (Peutz), является семейным и наследственным заболеванием. Проявляется обычно в детском и юношеском возрасте, вообще в возрасте моложе 20 лет. Выражается следующими симптомами: Периорцфициальный лентигиноз На лице, вокруг естественных отверстий (рот, нос, глаза) на губах, на носу, веках, реже в других местах тела (кожа спины, ног) наблюдается множество мелких…

Эта врожденная дисплазия поражает почти исключительно мальчиков. Она встречается часто, но не исключительно семейно. Начальные симптомы появляются в возрасте от 5 до 12 лет, а полная клиническая картина заболевания развивается в течение 3 — 5 лет. Первыми симптомами являются изменения со стороны рта, глаз (слезотечение), затем развиваются явления со стороны ногтей и кожи. Они выражаются…

Распродажи в интернет-магазинах детской одежды
Популярное
Новое Прочее