Весьма актуальным в организации прививочной работы является вопрос о проведении профилактических прививок детям ослабленным, часто болеющим и детям с аллергической настроенностью, число которых значительно возросло. Отстранение их от прививок значительно увеличивает неиммунную прослойку, что, естественно, крайне нежелательно.
В контингент ослабленных, часто болеющих включают детей, которые в течение года болели 4 и более раз. Чаще всего среди них регистрируются респираторные заболевания (катары дыхательных путей, острые респираторные вирусные инфекции, пневмонии, хронические заболевания носоглотки), которые не входят в перечень абсолютных противопоказаний, но часто являются основанием для медицинских отводов от прививок на длительное время.
Вакцинопрофилактика ослабленных детей проводится с учетом их индивидуальных особенностей после проведения комплекса профилактических и лечебных мероприятий: предупреждение вирусных инфекций, рациональное лечение острых респираторных заболеваний и пневмонии и прежде всего правильное решение вопросов долечивания, а также лечебно-оздоровительные мероприятия в период ремиссии.
Детей первого года жизни, перенесших пневмонию, следует брать на диспансерное наблюдение на 6 месяцев, а перенесших ОРЗ — на 3 месяца. Если в течение 6 месяцев после ремиссии будут отмечаться повторные катары дыхательных путей, наблюдение продлевают еще на 6 месяцев после последнего заболевания.
«Уход, питание и вакцино-профилактика ребёнка», Ф.М.Китикарь
Перед введением препарата проверяют чувствительность организма к сыворотке лошади. Для этого внутрикожно в область внутренней поверхности предплечья вводят 0,1 мл разведенного (1:100) антирабического гамма-глобулина (ампула прилагается). Реакцию учитывают через 20—30 минут. Проба считается отрицательной если диаметр папулы не превышает 1см и краснота вокруг нее ограничена, и положительной, если диаметр папулы больше 1 см и отмечается...
Поствакцинальные реакции На 1—2-й день после введения антирабического гамма-глобулина может наблюдаться местная аллергическая реакция. Поствакцинальные осложнения и их профилактика После введения антирабического гамма-глобулина могут возникнуть анафилактическая реакция, сывороточная болезнь различной тяжести, наступающая чаще всего на 6—8-й день. В случае анафилактоидной реакции вводят в подкожную клетчатку в зависимости...
Иммунологическая и эпидемиологическая эффективность Эпидемиологический эффект не изучен. Лечебно иммунологическая эффективность зависит от многих факторов — места и характера укуса, сроков обращения за медицинской помощью, соблюдения режима в период прививок и др. Форма выпуска препарата и условия его хранения Антирабический гамма-глобулин выпускают в жидком виде в ампулах или флаконах, содержащих 5 или 10 мл препарата. Его необходимо...
Противоботулинические лечебно-профилактические сыворотки типов «А», «В», «Е» — Serum antibotulinicum typorum «А», «В», «Е». Характеристика препарата Противоботулинические сыворотки типов «А», «В», «Е» представляют собой прозрачную или незначительно опалесцирующую жидкость от бледно-золотистого до желтоватого цвета. Препараты получают из крови лошадей, гипериммунизированных анатоксинами или...
Инъекции могут производить врачи и средний медицинский персонал под их руководством. До введения сыворотки надлежит взять у больного кровь (10 мл), мочу, промывные воды желудка (рвотные массы) для исследования на ботулинический токсин и возбудитель ботулизма, а также продукт, вызвавший отравление больного. Перед использованием сыворотки ампулы тщательно проверяют. Непригодными являются мутные сыворотки, сыворотки с неразбивающимся...
Поствакцинальные реакции Введение сыворотки иногда сопровождается различными реакциями у больного. Они бывают трех типов: немедленная (сразу после введения сыворотки), ранняя (на 4—6-й день) и отдаленная (на 2-й неделе и позже) и проявляются в повышении температуры, ознобах, судорогах, в виде различных сыпей, в нарушении сердечно-сосудистой деятельности. Продолжительность этих явлений от нескольких часов до нескольких недель. Поствакцинальные...
Иммунологическая и эпидемиологическая эффективность Препарат обладает выраженными лечебно-иммунологическими свойствами, при своевременном введении обусловливает нейтрализацию токсинов in vivo. Эпидемиологической эффективностью не обладает. Форма выпуска препарата и условия его хранения Противоботулинические сыворотки выпускают в виде комплекта, включающего по одной ампуле каждого типа моновалентных сывороток, или в виде поливалентной...
Сухая живая бруцеллезная вакцина для накожного применения — Vaccinum brucellicum vi-vum siccum. Характеристика препарата Сухая живая бруцеллезная вакцина для накожного применения представляет собой лиофильно высушенную взвесь культуры вакцинного штамма коровьего вида (Br. abortus ШВА) в сахарозо-желатиновой среде. Препарат имеет вид аморфной или кристаллической массы беловато-желтоватого цвета. Вакцина разработана П. А. Вершиловой с сотр. (1962). Предназначение,...
Каждая ампула с сухой вакциной перед применением тщательно просматривается. При наличии в ампуле даже незначительных трещин, посторонних включений, при появлении не свойственной вакцине окраски и других дефектах данная ампула бракуется и уничтожается кипячением или дезинфицирующими растворами (3% лизол, 5% карболовая кислота, 2% хлорамин). Перед использованием шейку ампулы с вакциной надпиливают в верхней части, обтирают спиртом и осторожно...
Поствакцинальные реакции После введения сивой бруцеллезной вакцины иногда могут наблюдаться общие и местные кратковременные реакции. Наиболее выраженные изменения наблюдаются при введении вакцины лицам, переболевшим бруцеллезом. Местная реакция на месте нанесения вакцины проявляется через 24—48 часов в виде гиперемии, инфильтрата или розово-красных узелков, иногда сливающихся в валик или образующих небольшую припухлость на месте...
Иммунологическая и эпидемиологическая эффективность Антитела выявляются примерно у 25% привитых через 2 недели после прививки, у 66—75% — через полтора месяца и угасают к 6—8 месяцам. Кожно-аллергическая реакция Бюрне становится положительной через один месяц после прививки у 15—18% иммунизированных, через 2—3 месяца — у 62—73%, а к 6 месяцам — у 72—90%, оставаясь в этих пределах на протяжении года. Эпидемиологическая эффективность...
Химическая сорбированная тифозно-паратифозно-столбнячная вакцина (ТАВТе) — Vaccinum typhoso-paratyphoso-tetanicum chemicum adsorptum (ТАВТе). Характеристика препарата Химическая тифозно-паратифозно-столбнячная ассоциированная вакцина (ТАВТе) содержит полные антигены тифо-паратифозных микробов и столбнячный анатоксин, сорбированные на гидроокиси алюминия. Количество компонентов в вакцине и ее вариантах (TAB, ТТе, ТВТе) одинаковое: 0,2 мг брюшнотифозного, 0,25...
