Диагноз
В воспалительную стадию, особенно когда отсутствует линейное расположение пузырей, отсутствуют веррукозные проявления, а пигментация еще не появилась, поставить диагноз довольно трудно. Когда пузыри появляются еще при рождении ребенка или вскоре после этого, дифференциальный диагноз следует проводить с буллезным эпидермолизом, буллезными формами болезни Дарье и буллезным ихтиозом.
Веррукозную стадию заболевания необходимо отличать от системных гиперкератотических невусов, ювенильных форм acanthosis nigricans и пигментной крапивницы. Пигментации классического типа характерны для заболевания и вместе с предшествующими им явлениями являются главными опорными точками при постановке диагноза.
Однако нередко существуют атипичные формы недержания пигмента: односторонние, зостериформные, локализованные, без воспалительных явлений, без пигментаций, с перстисированием веррукозных явлений, при наличии веррукозных поражений в начале, вслед за которыми позднее появляются пигментации. В подобных случаях определение диагноза очень затруднено, а нередко невозможно или недостаточно.
В момент рождения или в начале заболевания явления больше всего напоминают картину болезни Дюринга, в особенности, когда налицо еще и высокая эозинофилия (до 20%).
В более поздних стадиях, когда остро воспалительные явления уже прошли и появились линейные кератотические сетчатые изменения, обычно определяется диагноз: «Bullous keratogenous and pigmentary dermatitis with bloodeosinophilia in newborn girls» (AsboeHansen). Ha этом заболевании мы останавливались в разделе
«Болезни новорожденного».«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов