Иллинг и Фанкони (Illing и Fanconi) описывают сходный с болезнью Леттерера Сиве доброкачественный ретикулез у детей в возрасте моложе 3 лет. При этой болезни появляется высыпание, сходное с сыпью при болезни Леттерера Сиве, которое выражается пятнистыми, папулезными и мелкоузелковыми множественными изменениями на коже, окрашенными в розовую до темно-коричневой окраску. В редких случаях наблюдаются изменения на слизистых оболочках, отит и эозинофильный остит. Костный мозг, печень и селезенка не поражаются.
Гистологически обнаруживают пролиферацию гистиоцитных и ретикулогистиоцитных клеток, часто со множеством эозинофилов.
В отличие от острого, злокачественного ретикулеза Леттерера Сиве, это заболевание протекает доброкачественно и спонтанно излечивается.
Ограниченные, чисто кожные пролиферации ретикулогистиоцитарной системы
К этой группе, мы относим пролиферации ретикулогистиоцитарного происхождения, которые по своей гистоморфологии в большей или меньшей степени являются типичными ретикулезами, но не поражают систематизирование всю ретикулогистиоцитарную систему, а ограничиваются только кожей, имеют непрогрессирующий доброкачественный характер и их трудно включить в остальные, рассмотренные выше группы.
Местный реактивный ксантоматоз
При разнообразных болезненных процессах, связанных с некрозом и аутолизом ткани, освобождаются соединения холестерина и других липоидов, которые, если не будут уничтожены макрофагами крови, причиняют жировую инфильтрацию гистиоцитов, остаются в тканях и образуют ксантомы. Такие случаи наблюдались по соседству с хроническими абсцессами на местах бывших геморрагий и при злокачественных опухолях.
«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов