Новый генетический тест подвел ученых ближе к пониманию причин сбоев в человеческом воспроизводстве – почему большинство аномалий возникают вскоре после зачатия. Исследование показывает, что новые технологии могут помочь многим парам завести детей и выяснить на ранних стадиях беременности, будут ли они здоровы.
Ученые обнаружили, что 3/4 трехдневных эмбрионов – хотя они и выглядели здоровыми – фактически имеют отклонения в наборе хромосом. Об этом поведал Джой Делханти, профессор University College London Medical School. Результаты были представлены на съезде Американского Общества Репродуктивной Медицины.
Делхани и другие ученые нашли способ исследовать все 23 пары хромосом эмбрионов. Выяснилось, что из десятков эмбрионов, выращенных в пробирке, только три имели нормальный набор хромосом. Результаты показали, что в первые несколько дней после зачатия часто не происходит нормальное развитие эмбриона. "Некоторые из этих эмбрионов с аномальными хромосомами выглядели совершенно здоровыми под микроскопом, " – сказал профессор Делхани. " Так что они могли бы быть выбраны специалистами для передачи матери".
Даган Уэллс и другие Университетские исследователи, проводившие исследование, утверждают, что, хотя изучение и показало нежизнеспособность многих эмбрионов, из результатов исследования не должен быть сделан вывод об аномальности всех эмбрионов, как зачастую утверждали исследователи, пользовавшиеся менее сложными методиками. Несмотря на то, что сложный хромосомный тест носит экспериментальный характер, планируется, что он поступит на вооружение репродуктивных клиник мира.
Все про артроз плечевого сустава вы узнаете посетив сайт sustavy-bezboli.ru. Только там вам расскажут как лечить ваши суставы или не допускать проблем с ними.