Из мышечных опухолей заслуживает внимание миома, образующаяся из миобластов (миобластомиома), впервые описаннная А. И. Абрикосовым в 1925 г. Опухоль состоит из круглых и овальных клеток со слегка зернистой, базофильной протоплазмой.
Эти клетки представляют собой незрелые мышечные элементы — миобласты. Иногда в таких незрелых миобластомиомах некоторые клетки принимают вытянутую форму ив них намечается фибриллярность; изредка в клетках можно наблюдать поперечную полосатость («созревающие миобластомиомы»).
Миобластомиомы нередко встречаются у грудных детей в языке, где они располагаются у края его непосредственно под эпителиальным покровом. Элементы опухоли, исходящие из мышечной ткани языка, примыкают вплотную к эпителиальному слою.
Эпителий при этом подвергается атипическому разрастанию, описаны случаи сочетания миобластомиомы с плоскоклеточным раком. Иногда миобластомиома полости рта имеет дольчатое строение. Другой, более редкий тип миобластомиомы встречается у новорожденных на десне в виде сидящей на ножке кругловатой опухоли размером с вишневую косточку или меньше.
Миомы из миобластов могут образовываться и в других местах челюстно-лицевой области, преимущественно под кожей лица. Большинство авторов считают, что миомы из миобластов имеют дизонтогенетическое происхождение и лишь небольшая часть их возникает на почве регенерации мышцы при ее повреждении.
Принимая во внимание опубликованные в литературе случаи перехода миом в злокачественные опухоли, необходимо миобластомиомы удалять как можно раньше и в пределах здоровых тканей.
Телеангиэктазии в виде пятен или полос неправильной формы и различной величины встречаются почти у 50% новорожденных. Образуются они за счет расширения сосудов кожи, локализуются чаще всего на лбу, а также в области бровей или верхней губы. Как правило, они исчезают бесследно в течение первых 1 — 1,5 лет жизни и, поскольку носят временный характер, не требуют никакого лечения.
«Стоматология детского возраста», А.А.Колесов