Наследственные гемолитические анемии, связанные с нарушением мембраны эритроцитов
Нарушение структуры белка мембраны
- наследственный микросфероцитоз;
- наследственный эллиптоцитоз;
- наследственный стоматоцитоз;
- гемолитическая анемия, связанная с наследственным отсутствием Rh-антигенов.
Нарушение липидов мембраны
- наследственный акантоцитоз;
- наследственная гемолитическая анемия;
- наследственная анемия с внутрисосудистым гемолизом.
Наследственные гемолитические анемии, связанные с нарушением активности ферментов эритроцитов
Гемолитические анемии, связанные с нарушением активности ферментов пентозофосфатного цикла
- дефицит активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: острая лекарственная гемолитическая анемия, связанная с приемом лекарств, хроническая гемолитическая анемия, обусловленная дефицитом активности глюкозо6фосфатдегидрогеназы, фавизм, гемолитическая анемия новорожденных, обусловленная ферментным дефицитом;
- дефицит активности 6-ФГД.
Гемолитические анемии, связанные с нарушением активности ферментов гликолиза
- дефицит активности пируваткиназы;
- дефицит активности триозофосфатизомеразы;
- дефицит активности глюкозофосфатизомеразы;
- дефицит активности 2, 3-дифосфоглицератмутазы;
- дефицит активности ГАФД;
- дефицит активности гексокиназы;
- дефицит активности фосфоглицерокиназы;
- дефицит активности фосфофруктокиназы.
Гемолитические анемии, связанные с нарушением обмена глутатиона
- дефицит активности синтетазы глутатиона;
- дефицит активности редуктазы глутатиона;
- дефицит активности пероксидазы.
Гемолитические анемии, связанные с нарушением активности ферментов, участвующих в использовании АТФ
- дефицит активности АТФазы;
- дефицит активности аденилаткиназы.
Гемолитические анемии, обусловленные нарушением активности ферментов, участвующих в синтезе порфиринов
- эритропоэтическая уропорфирия;
- эритропоэтическая протопорфирия.
«Гемолитические анемии у детей»,
М.Я.Студеникин, А.И.Евдокимова