Слизистые носа, рта, горла также могут быть поражены явлениями атрофического ринита и озены, стоматита, ларингита с афонией.
Отмечаются также дефекты развития глаз и ушей, недоразвитие слезных желез, эндокринные расстройства, общее запоздание физического и психического развития. Ввиду того, что в большинстве случаев нервная система не поражается, считают, что аномалия развивается после второго месяца эмбрионального развития. Хрусталик глаза, хотя он и формируется в это время, остается непораженным.
При дифференциальном диагнозе следует отличать от врожденного сифилиса, авитаминоза, эндокринных нарушений, грибковых заболеваний, врожденного дискератоза (называемого также «гидротической эктодермальной дисплазией»), синдрома Ротмунда, прогерии типа Гетчинсона-Жильфорда (Hutchinson-Gilford).
Лечение симптоматическое. Особенно важно избегать любого перегревания (солнце, физические усилия, теплая одежда, горячая пища), При аномалии зубов необходимы протезы. Иногда известную пользу приносят гормонотерапия, биогенные стимуляторы, витамины.
К эктордермальной наследственной дисплазии некоторые авторы относят некоторые синдромы: недержание пигмента, синдромы Ротмунда и Вернера, прогерию и так называемый наследственный онихартроз Турена (onycharthrosis hereditaria Touraine), выражающийся аномалиями ногтей и суставов.
«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов