Поддержание иммунологической памяти в большей степени зависит от качеств Аг. В этом отношении полисахаридные Аг имеют весьма ограниченные возможности по сравнению с более эффективными белковыми Аг. Дальнейшее распределение Аг в организме происходит в значительной зависимости от наличия или отсутствия соответственных Ат.
В этом процессе принимает участие и фрагмент Fc соответствующего иммуноглобулина, который способствует первоначальному прикреплению комплекса Аг — Ат к фагоцитирующей клетке.
В системе «гаптен-носитель» Т-лимфоциты распознают носитель, а В-лимфоциты — гаптен.
Задача Т-клеток — концентрировать на В-клетках антигены, в результате чего наступает образование соответствующих гуморальных Ат. Значение для динамики иммунологического ответа имеет и так называемая «первоначальная антигенная ошибка» (original antigenic «Sin»), т. е. влияние данного Аг после первоначальной иммунной реакции на вторичный ответ в отношении соответствующего Аг.
Второй Аг в этом случае вызывает перекрестную стимуляцию иммунокомпетентных клеток, вовлеченных в процесс контактом с первичным Аг. Таким образом наступает образование Аг с максимальным аффинитетом к первоначальному Аг. С другой стороны, обосабливается селекция иммунобластных клеток с развитыми рецепторами ко вторичному Аг. Подобный механизм наблюдается в отношении Аг и конъюгатов из гаптенов и белка. Существует достаточно данных, которые указывают на то, что на поверхности лимфоцитов располагаются иммуноглобулины, приобретающие свойство антигенных рецепторов.
Проявление иммунологической толерантности (иммунологическая «ареактивность», «иммунопаралич») и ее динамические изменения значительно осложняют возможности четкого прослеживания взаимодействий между Аг и Ат, особенно ввиду существующей возможности специфического и неспецифического угнетения иммунного ответа. Создание иммунологической толерантности означает всегда инактивацию клеток, чувствительных к толерированному Аг.
«Ревматизм в детском возрасте», Стефан Коларов