Главная / Кожные болезни в детском возрасте / Дисхромии грудного и детского возраста / Альбинизм (albinismus)
Альбинизм представляет собой врожденное отсутствие кожного пигмента и встречается в двух формах: полный альбинизм (albinismus totalis) — отсутствие пигмента в коже, волосах (в том числе бровях и ресницах), глазах; частичный альбинизм (albinismus circumscriptus) — выражается в различной степени и придает пестрый, с белыми пятнами вид коже. Альбинизм — наследственное заболевание.
Частота полного альбинизма различна у отдельных народов и рас:
- среди индейцев — 0,7%;
- в Англии — 1 на 20 000 человек;
- во Франции — 1:100 000 человек и пр.
Чаще встречается у мальчиков и у мужчин. Частичный альбинизм также встречается редко. Проявлением частичного альбинизма нередко является наследственная передача седой пряди волос. При альбинизме очень белая кожа покрыта тонкими шелковисто-белыми волосами. Глаза прозрачные. Зрачки кажутся красными вследствие отражения света.
Кроме того, альбиносы часто страдают рефракционными аномалиями, страбизмом, нистагмом и светобоязнью. Иногда обнаруживают следы пигмента по периферии сосудистой оболочки глаз. У альбиносов цветных рас голубые или светло-карие глаза. Иногда альбинизм сочетается с умственной отсталостью.
«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов
Пузырчатая сыпь может характеризовать целый ряд дерматозов грудного и детского возраста известной или неизвестной еще этиологии и патогенеза. Сочность детской кожи и склонность ее к эксудативным реакциям способствует появлению пузырей на коже при разных заболеваниях. В других случаях пузыри являются почти постоянным, но неосновным, симптомом кожного заболевания. К перечисленным дерматозам относят, например, эпидемическую пузырчатку новорожденных,…
Это заболевание наблюдается у детей не реже, чем у взрослых, и встречается в любом детском возрасте, в том числе и у грудных детей, одинаково часто у девочек и мальчиков. В детском возрасте оно характеризуется некоторыми клиническими особенностями, важными в диагностическом отношении. Заболевание начинается всегда остро, но течение его хроническое, приступообразное, с полиморфной сыпью: эритемато отечные…
Диагноз прост при типичном герпетиформном групировании полиморфной сыпи с пузырьками и пузырями. При наличии мономорфной и атипичной сыпи и всегда, когда трудно определить клинический диагноз, этому может способствовать обнаружение эозинофилии в крови и содержимом пузырей с помощью цитопробы Tzanck и, главным образом, путем проведения йодной пробы. У детей ее проводят с помощью 3 — 5%-ного…
Это заболевание можно наблюдать еще при рождении ребенка, или же оно развивается позднее. Так называемые «приобретенные формы» могут развиться после половой зрелости, но они более редки. Мы наблюдали случаи врожденной пузырчатки у новорожденных с уже развитыми кожными проявлениями сразу после рождения. Различают две формы врожденной пузырчатки — простую и дистрофическую. При простой форме врожденной пузырчатки…
При дистрофической форме болезни гораздо чаще, чем при обыкновенной форме, поражаются слизистые полости рта, зева, половые органы, анус. Изменения в полости рта, где пузыри быстро лопаются и вскрываются кровоточащими эрозиями, наступают еще при первых приемах пищи (при сосании) и могут нарушить, даже сделать невозможным, питание. Постоянно повторяющиеся эрозии в полости рта вызывают истончение и атрофию…
