Лечение при болезни Ханда-Шюллера-Крисчена дает более благоприятные результаты, чем при других ксантоматозах. Оно заключается в применении кортикостероидных гормонов. Местно показана рентгенотерапия. Кроме того, рекомендуют тиреоидные препараты и диету, бедную жирами. При полидипсии с полиурией полезны препараты заднего отдела гипофиза.

Синдром Абта Леттерера Сиве представляет собой более остро развивающийся, злокачественный вариант болезни Ханда-Шюллера-Крисчена. Этот диффузный ретикулез специфичен для грудных детей. Начинается он острой лихорадкой, прострацией и быстро прогрессирующей анемией. Развивается спленомегалия; печень и лимфатические узлы увеличиваются, а при рентгенографии обнаруживают изменения в костях и легких.

Некоторые авторы описывают острый нелипоидный диссеминированный ретикулоэндотелиоз у грудных детей в возрасте моложе 13 месяцев со следующей клинической картиной.

Пятнистопапулезная сыпь, геморрагические кожные явления, анемия, генерализованная лимфаденопатия, умеренная спленомегалия и гепатомегалия. Определенный этиологический фактор не обнаружен, но считают, что большую роль играет инфекция. В отдельных случаях после энергичного лечения антибиотиками наступает излечение.

Вообще грудные дети самого младшего возраста, пораженные этим заболеванием, умирают гораздо скорее — за несколько дней, а старшего грудного возраста — за несколько месяцев.

Это, вероятно, обусловливается значительно более частой подверженностью детей первой группы вторичным инфекциям, что затушевывает основное заболевание. Бактериологические исследования остаются отрицательными; при вскрытии обнаруживают интерстициальные пневмонии.

«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов

Кератозы представляют собой сравнительно большую группу кожных заболеваний, которые при неизвестной этиологии и патогенезе объединяются на основании наиболее важного гистоморфологического и клинического признака — нарушенного усиленного ороговения кожи. В большинстве случаев дерматозов, относящихся к этой группе, имеет место врожденное, нарушенное ороговение, часто являющееся наследственным и семейным. Поэтому нередко кератозы рассматриваются в группе врожденных пороков развития…

Это заболевание, называемое еще и «папиллярнопигментной дистрофией кожи», не является кератозом в истинном смысле слова. В некоторых случаях видимый гиперкератоз может отсутствовать.Различают две клинические формы: позднюю форму у взрослых (после периода полового созревания), называемую еще и злокачественной, ввиду частого сочетания его с висцеральным раком, и раннюю юношескую форму, называемую доброкачественной, хотя и она в некоторых…

В большой группе ихтиозных состояний, несмотря на множество переходных форм и редких, трудно классируемых случаев, прежде всего, следует различать обыкновенный ихтиоз (ichthyosis vulgaris) от врожденного ихтиоза (ichthyosis congenita). Вторая форма вполне совпадает с так называемой врожденной ихтиозиформной эритродермией Брока. Каждая из этих форм, в зависимости от морфологии, степени выраженности, возрастных особенностей, сопровождающих симптомов, прогноза и…

Поражения обычно располагаются симметрично в следующем порядке по частоте локализации: подкрыльцовые впадины, шея, паховые области, пупок, область живота, реже на бедрах и локтевых сгибах, в области ануса, промежности, около ноздрей, губ, на пояснице, на тыльной поверхности ладоней и кистей. Кожа на пораженных участках приобретает серо-желтую, темную почти черную окраску. Гипперпигментация постепенно сливается с окружающей здоровой…

Об этой форме говорят, когда степень ксеродермы более сильная и поражение охватывает всю кожу. При этой форме обыкновенного ихтиоза чешуйки мелкие, центральная их часть прикреплена к основанию. И в этом случае поражение сильнее выражено на наружных поверхностях конечностей. Нередко поражается кожа лица и головы. Слизистые по виду нормальные, но губы вместе с лицом становятся сухими,…

Распродажи в интернет-магазинах детской одежды
Популярное
Новое Прочее