Ретикулезы и гранулематозы (Общая эволюция)

Общая эволюция

Ретикулогистиоцитарные гиперплазии (ретикулезы) сначала до конца могут протекать доброкачественно или же быть сначала до конца злокачественными. По мнению большинства авторов чаще всего заболевание начинается доброкачественной гиперплазией, которая рано или поздно переходит в злокачественную.

Гиперплазия может быть сначала до конца ограничена только на данном участке кожи или другого органа, или же развиваться в основном или последовательно как системное заболевание на различных участках, охватывая иногда всю ретикулогистиоцитарную систему. Это так называемые «системные ретикулезы», которые некоторые авторы и считают именно истинными ретикулезами.

Гематологические проявления

Ретикулогистиоцитарная система, которая, по мнению А. А. Максимова обладает и гематогенными функциями, при некоторых своих прорастаниях может сопровождаться появлением в крови новых, неприсущих ее нормальному составу, клеточных элементов. Главными клеточными элементами, которые могут при ретикулезах перейти в кровь, являются моноциты, реже — лимфоциты.

Этот переход может выразиться иногда истинной (моноцитной) лейкемией. При других видах ретикулеза вместо лейкемии в крови устанавливают наличие типичных для ретикулогистиоцитарных гиперплазий клеток — лимфоцитов, эозинофильных гранулоцитов, базофильных гранулоцитов, чем характеризуются некоторые ретикулопатии с алейкемической картиной крови.

«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов

Если близкие к склеродермии состояния — склерема и склередема — специфичны для новорожденных, то истинная прогрессирующая и ограниченная склеродермия редко встречается в раннем детском возрасте и гораздо чаще у детей более старшего возраста. При этом у детей наблюдаются ограниченные, преимущественно линеарные формы и реже прогрессирующая склеродермия и формы morphoea placata и guttata. Прогрессирующая или диффузная…

Введение. Учение о ретикулезах охватывает один из наиболее трудных и во многих отношениях невыясненный вопрос общей и кожной патологии. Это касается в особенности критериев, на основании которых создается классификация этой очень большой и разнообразной группы заболеваний, а также и в отношении границ самого понятия ретикулезы. В дерматологии различия мнений об объеме понятия ретикулез варьируют —…

В 1868 году Ротмунд описал у ребенка 5 лет, а затем и у других двух детей синдром, характеризующийся двумя главными симптомами: особой дегенерацией кожи и катарактой. Синдром, появившись, остается на всю жизнь. Поражение кожи появляется во втором полугодии жизни, прежде всего на щеках, а затем на подбородке, лбу, носу, конечностях и ягодицах. На этих местах…

Роб Смит (Robb Smith) в 1938 году определил ретикулез как «прогрессивную гиперплазию ретикулярной ткани с дифференциацией к одному или многим типам клеток». Подобная гиперплазия нередко распространяется на всю ретикулярную ткань и может быть связана с лейкемией. Это мнение о сути ретикулезов игнорирует причины, приводящие к прорастанию ретикулярной ткани, и включает различные процессы известного и неизвестного…

Дифференциальный диагноз следует проводить со многими другими врожденными или появляющимися в детском возрасте заболеваниями, наиболее важными из которых являются: склеропойкилодермия — scleropoikilodermia (Arndt Jaffe), которая выражается главным образом склеродактилией; невоидная пойкилодермия — poikilodermia naevifor mis (Zinsser), сопровождающаяся дистрофией ногтей и лейкоплакией слизистой полости рта; врожденный дискератоз — dyskeratosis congenita (Engman Cole), идентичный предыдущему заболеванию; врожденная…

Популярное
Новое Прочее