Иллинг и Фанкони (Illing и Fanconi) описывают сходный с болезнью Леттерера Сиве доброкачественный ретикулез у детей в возрасте моложе 3 лет. При этой болезни появляется высыпание, сходное с сыпью при болезни Леттерера Сиве, которое выражается пятнистыми, папулезными и мелкоузелковыми множественными изменениями на коже, окрашенными в розовую до темно-коричневой окраску. В редких случаях наблюдаются изменения на слизистых оболочках, отит и эозинофильный остит. Костный мозг, печень и селезенка не поражаются.
Гистологически обнаруживают пролиферацию гистиоцитных и ретикулогистиоцитных клеток, часто со множеством эозинофилов.
В отличие от острого, злокачественного ретикулеза Леттерера Сиве, это заболевание протекает доброкачественно и спонтанно излечивается.
Ограниченные, чисто кожные пролиферации ретикулогистиоцитарной системы
К этой группе, мы относим пролиферации ретикулогистиоцитарного происхождения, которые по своей гистоморфологии в большей или меньшей степени являются типичными ретикулезами, но не поражают систематизирование всю ретикулогистиоцитарную систему, а ограничиваются только кожей, имеют непрогрессирующий доброкачественный характер и их трудно включить в остальные, рассмотренные выше группы.
Местный реактивный ксантоматоз
При разнообразных болезненных процессах, связанных с некрозом и аутолизом ткани, освобождаются соединения холестерина и других липоидов, которые, если не будут уничтожены макрофагами крови, причиняют жировую инфильтрацию гистиоцитов, остаются в тканях и образуют ксантомы. Такие случаи наблюдались по соседству с хроническими абсцессами на местах бывших геморрагий и при злокачественных опухолях.
«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов
Это редкое и малоизвестное заболевание встречается преимущественно у детей, особенно живущих в общежитиях. Выражается мелкими, расположенными около фолликулов, папулами с центральной роговой пробкой, которая может выступать на несколько миллиметров над кожей. В других случаях сыпь напоминает акне с комедонами или роговые папулы как при болезни Дарье. Локализуется главным образом на лице, но может охватить и…
Болезнь Дарье (dyskeratosis s. psorospermosis follicularis vegetans) — сравнительно редкий, но хорошо известный у взрослых дискератоз. Она начинается обычно в детском возрасте, нередко семейно. Выражается папуловидными сыпями, располагающимися нередко фолликулярно и перифолликулярно. Отдельные элементы сыпи плоские, сухие, выступающие над уровнем кожи узелки, размерами от булавочной головки до чечевицы. Они покрыты плотно прилегающими роговыми корочками грязно-коричневого…
Порокератоз Мибелли (hyperkeratosis figurata, centrifuga, atrophica) является кератозом, который обычно возникает также в раннем детском возрасте, но может появиться и в любом возрасте. Заболевание часто бывает семейным, наследственным. Чаще встречается у мальчиков и у мужчин. В детском возрасте заболевание начинается и выражается появлением небольших слегка возвышающихся бородавчатых узелков, очень медленно растущих в плоскости и претерпевающих…
Бородавчатый акрокератоз, как показывает название, выражается изменениями, локализующимися главным образом на тыльной поверхности кистей и стоп. Изменения похожи на бородавки с сильно выраженным гиперкератозом. Они располагаются нередко в виде линий, а окраска их желтоватая. Как клинически, так и гистологически они напоминают обыкновенные бородавки. При локализации их на тыльных поверхностях конечностей, напоминают так называемую верруциформную эпидермодисплазию…
Кератозы представляют собой сравнительно большую группу кожных заболеваний, которые при неизвестной этиологии и патогенезе объединяются на основании наиболее важного гистоморфологического и клинического признака — нарушенного усиленного ороговения кожи. В большинстве случаев дерматозов, относящихся к этой группе, имеет место врожденное, нарушенное ороговение, часто являющееся наследственным и семейным. Поэтому нередко кератозы рассматриваются в группе врожденных пороков развития…
