Случаи грибовидного микоза наблюдались и у детей шести лет, но как очень редкое исключение. Вследствие этого невозможно указать на особенности заболевания в детском возрасте.

Однако в отношении нозологии грибовидного микоза в настоящее время существуют некоторые неясности, которые могут быть источником ошибок при определении диагноза.

По виду кожных изменений различают три основных типа грибовидного микоза:

  • с полиморфными, диссеминированными, специфическими и неспецифическими высыпаниями (инфильтраты, узлы, экзематоидные, псориазин формные, пруригоподобные и иного рода высыпания);
  • так называемая форма a tumeurs demblee;
  • эритродермические формы, с множеством переходов от одних к другим.

Некоторые авторы и школы относят заболевание к хроническим воспалительным гранулематозам (вирусная инфекция?; другие — к лимфобластомам, как истинное злокачественное новообразование. Третьи считают, что это чисто кожные формы болезни Ходжкина или идентифицируют грибовидный микоз со злокачественным ретикулезом.

Мы вполне разделяем мнение Н. С. Смелова и советской дерматологической школы, что пока что, до выяснения этиологии грибовидного микоза, его следует считать самостоятельным заболеванием sui generis.

Диагноз основывается на совокупности клинико-морфологических и эволюционных проявлений и гистопатологическом исследовании.

Лечение, как и ретикулезов и гемопоэтодермий, проводится, главным образом, рентгеном, кортикостероидными препаратами и цитостатическими средствами.

«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов

Кератозы представляют собой сравнительно большую группу кожных заболеваний, которые при неизвестной этиологии и патогенезе объединяются на основании наиболее важного гистоморфологического и клинического признака — нарушенного усиленного ороговения кожи. В большинстве случаев дерматозов, относящихся к этой группе, имеет место врожденное, нарушенное ороговение, часто являющееся наследственным и семейным. Поэтому нередко кератозы рассматриваются в группе врожденных пороков развития…

Это заболевание, называемое еще и «папиллярнопигментной дистрофией кожи», не является кератозом в истинном смысле слова. В некоторых случаях видимый гиперкератоз может отсутствовать.Различают две клинические формы: позднюю форму у взрослых (после периода полового созревания), называемую еще и злокачественной, ввиду частого сочетания его с висцеральным раком, и раннюю юношескую форму, называемую доброкачественной, хотя и она в некоторых…

В большой группе ихтиозных состояний, несмотря на множество переходных форм и редких, трудно классируемых случаев, прежде всего, следует различать обыкновенный ихтиоз (ichthyosis vulgaris) от врожденного ихтиоза (ichthyosis congenita). Вторая форма вполне совпадает с так называемой врожденной ихтиозиформной эритродермией Брока. Каждая из этих форм, в зависимости от морфологии, степени выраженности, возрастных особенностей, сопровождающих симптомов, прогноза и…

Поражения обычно располагаются симметрично в следующем порядке по частоте локализации: подкрыльцовые впадины, шея, паховые области, пупок, область живота, реже на бедрах и локтевых сгибах, в области ануса, промежности, около ноздрей, губ, на пояснице, на тыльной поверхности ладоней и кистей. Кожа на пораженных участках приобретает серо-желтую, темную почти черную окраску. Гипперпигментация постепенно сливается с окружающей здоровой…

Об этой форме говорят, когда степень ксеродермы более сильная и поражение охватывает всю кожу. При этой форме обыкновенного ихтиоза чешуйки мелкие, центральная их часть прикреплена к основанию. И в этом случае поражение сильнее выражено на наружных поверхностях конечностей. Нередко поражается кожа лица и головы. Слизистые по виду нормальные, но губы вместе с лицом становятся сухими,…

Распродажи в интернет-магазинах детской одежды
Популярное
Новое Прочее