Telangiectasia congenita nuchae (naevus simplex)

Этот наиболее распространенный сосудистый невус располагается на шее, на границе волосистой части головы. Он представляет собою во всех отношениях сравнительно слабо выраженный flammeus, иногда настолько слабый, что он виден лишь при раздражении, плаче, напряжении.

По данным некоторых авторов, почти третья часть детей рождается с таким невусом, чаще девочки. При беглом осмотре этот невус можно ошибочно принять за воспалительный процесс (дерматит, рожистое воспаление, лимфангит, себороидный дерматит). Этот невус плохо поддается лечению и кроет в себе опасность развития некрасивых следов после него. Поэтому, а также благодаря возможности самоизлечения и маскировки волосами, его обычно не лечат.

Паукообразный невус (naevus araneus)

Паукообразный невус очень часто наблюдается у детей и локализуется преимущественно на лице (нос, щеки, нижнее веко). Характеризуется появлением одиночной центральной, плоской или слегка возвышающейся, размерами с булавочную головку или более крупной точки, пятна или зоны расширенных и новообразованных кровеносных сосудов, от которых отходят нежные расширенные кровеносные сосуды в виде звезды или лапок паука.

Обычно этот невус неопределенно долго остается без изменений, в редких случаях исчезая самопроизвольно. Он может существовать уже при рождении ребенка или же развиться позднее. По некоторым наблюдениям этот невус может развиться после незначительной травмы, например, после укуса насекомого.

Лечение обычно проводится путем электролиза на центральную зону поражения (отрицательный полюс, 0,5 — 1 мА, экспозиция — несколько секунд). Можно также применить электрокоагуляцию и криотерапию. Поражение может рецидивировать, но при повторном применении указанных выше средств лечения обычно излечивается окончательно, без следов.

«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов

Лейкоплакия полости рта является постоянным симптомом. Она выражается появлением беловатых или опалесцирующих пленок, охватывающих слизистую оболочку рта диффузно или отдельными участками (язык, щеки, небо, связки). Непораженная лейкоплакией слизистая оболочка атрофична, лаково-красного цвета, пронизана телеангиэктазиями, покрыта трещинами и налетами в виде корок. Иногда наблюдаются ограниченные гиперкератотические образования и пузыри.Дистрофия ногтей является постоянным симптомом, но со своими…

Плюриорифициальные измененияКроме лейкоплакии полости рта наблюдаются лейкоплакические изменения в области заднепроходного отверстия, мочеиспускательного канала, половых органов с явлениями стеноза, атрезии, представляющие опасность ракового перерождения. Особым и специфическим начальным симптомом является закупорка носослезных каналов в результате гиперкератотического лейкоплакического изменения конъюнктивы. В результате закупорки возникает обильное и очень мешающее больному слезотечение. Отмечаются также развитие пузырей на полуслизистых…

Диагноз и дифференциальный диагноз Описанная симптоматология врожденного дискератоза обособляет его как отдельную нозологическую единицу, которую легко распознавать при наличии всех симптомов. При неполной выраженности преобладание отдельных симптомов может приблизить это заболевание к другим синдромам группы поликератоза, которые перечислены выше. При этих синдромах лейкоплакия наблюдается нередко, но изменения со стороны ногтей чаще бывают типа пахионихии или,…

Известны следующие конституциональные и семейные гемопатии: нарушение гемопоэза (анемия типа Cooley, типа Herrick); нарушение гемолиза в смысле гипергемолиза (семейная гемолитическая анемия); гемопатия с избирательной аплазией гранулоцитов (семейная нейтропения Gansslen); избирательная аплазия мегакарциоцитов (семейная врожденная тромбоцитопеническая пурпура с мекакариоцитопенией); избирательная аплазия клеток красного ряда (анемии типа Blackfan Diamond); нарушение коагуляции (хронические конституциональные пурпуры). Все эти гемопатии…

Эта детская, семейная, подобная пернициозу анемия или детский аплазический миелоз, очень близка к врожденному дискератозу, сочетающемуся с миелопатией. Она поражает главным образом мальчиков и передается по наследству рецессивно. Появляется в возрасте около 7 лет и выражается предельной нейтропенией и тромбоцитопенией, достигающей до 40 000 — 10 000 тромбоцитов в 1 мм3. Клинически выражается purpura haemorrhagica…

Распродажи в интернет-магазинах детской одежды
Популярное
Новое Прочее