Пигментные невусы (Пограничные невусы)

Пограничные невусы характеризуются активным образованием невусных клеток в базальном слое эпидермиса и в области эпидермодермального соединения; в дерме невусные клетки не встречаются. При смешанных формах невусов также обнаруживают активность клеток в области базальной мембраны, но в дерме находят невусные клетки. С течением времени пограничные невусы постепенно превращаются в смешанные и затем в интрадермальные.

Таким образом, клеточная активность в области базальной мембраны при пигментных невусах у детей наблюдается значительно чаще, чем у взрослых. Большей склонностью к злокачественному перерождению обладает тот тип пограничного невуса, невусные клетки которого расположены в нижней части эпидермиса диффузно.

Шишкина, Луст (Louste) и другие авторы сообщают, что с пигментными невусами могут произойти различные изменения. Они могут регрессировать и совершенно исчезнуть. Однако это происходит очень редко, реже, например, чем исчезновение сосудистых невусов.

Блох считает, что мягкие бурные невусы потенциально наиболее опасны, а по мнению Крейбиха (С. Kjreibich) возвышенные невусы почти никогда не становятся злокачественными. Наиболее правильным, как мы уже сказали, является мнение о том, что самыми опасными в отношении перерождения являются сравнительно гладкие, плоские, неверрукозные пигментные невусы без волос.

По мнению Нихольсона (Nicholson),
злокачественная меланома, к счастью, встречается редко по сравнению с обилием пигментных невусов, носителями которых являются почти 90% людей! Клетки этой порочно развитой ткани склонны к опухолевому разрастанию не более, чем какая бы то ни было иная ткань тела. Это мнение логично. Вероятно, локализация поражений, возможность постоянного травмирования и другие, пока еще неизвестные, факторы являются более важными предопределяющими моментами возможного злокачественного перерождения, чем клеточный состав невуса сам по себе.

Пигментные невусы развиваются главным образом в возрасте 5 — 10 лет, когда редко наблюдается их злокачественное перерождение. Более опасны пигментные невусы на нижних конечностях.

«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов

Плюриорифициальные измененияКроме лейкоплакии полости рта наблюдаются лейкоплакические изменения в области заднепроходного отверстия, мочеиспускательного канала, половых органов с явлениями стеноза, атрезии, представляющие опасность ракового перерождения. Особым и специфическим начальным симптомом является закупорка носослезных каналов в результате гиперкератотического лейкоплакического изменения конъюнктивы. В результате закупорки возникает обильное и очень мешающее больному слезотечение. Отмечаются также развитие пузырей на полуслизистых…

Диагноз и дифференциальный диагноз Описанная симптоматология врожденного дискератоза обособляет его как отдельную нозологическую единицу, которую легко распознавать при наличии всех симптомов. При неполной выраженности преобладание отдельных симптомов может приблизить это заболевание к другим синдромам группы поликератоза, которые перечислены выше. При этих синдромах лейкоплакия наблюдается нередко, но изменения со стороны ногтей чаще бывают типа пахионихии или,…

Известны следующие конституциональные и семейные гемопатии: нарушение гемопоэза (анемия типа Cooley, типа Herrick); нарушение гемолиза в смысле гипергемолиза (семейная гемолитическая анемия); гемопатия с избирательной аплазией гранулоцитов (семейная нейтропения Gansslen); избирательная аплазия мегакарциоцитов (семейная врожденная тромбоцитопеническая пурпура с мекакариоцитопенией); избирательная аплазия клеток красного ряда (анемии типа Blackfan Diamond); нарушение коагуляции (хронические конституциональные пурпуры). Все эти гемопатии…

Эта детская, семейная, подобная пернициозу анемия или детский аплазический миелоз, очень близка к врожденному дискератозу, сочетающемуся с миелопатией. Она поражает главным образом мальчиков и передается по наследству рецессивно. Появляется в возрасте около 7 лет и выражается предельной нейтропенией и тромбоцитопенией, достигающей до 40 000 — 10 000 тромбоцитов в 1 мм3. Клинически выражается purpura haemorrhagica…

Турен обозначает этим наименованием наследственное состояние у взрослых, выражающееся контрактурой Дюпюитрена, induratio penis plas tica, фибромами, келоидами и др. Кроме этого, у детей наблюдают (собственное наблюдение у ребенка одного года) появление симметрично расположенных на ладонях и подошвах фиброзных тяжей, подобных контрактуре Дюпюитрена, с явлениями общей дистрофии зубов. Эктодермальная наследственная полидисплазия (Polydysplasia ectodermalis hereditaria)Эта сравнительно редкая…

Распродажи в интернет-магазинах детской одежды
Популярное
Новое Прочее