Метод инфракрасной спектроскопии

Интересные данные о возможности диагностики опухолей костей методом инфракрасной спектроскопии были получены Л. Л. Шафранским и Ю. А. Кушниковым (1972).

Используя инфракраспую спектроскопию, авторы показали, что при опухолях костей имеют место изменения в фосфатах, что проявляется в понижении интенсивности линии 1030 см-1 вплоть до ее исчезновения, в появлении полосы 1120 см-1 в хрящевых опухолях, в относительном уменьшении уровня фосфатов и нарастании интенсивностей полос амидных групп белков в костной опухоли по сравнению со здоровой костью.

Характерно, что при остеобластокластоме всегда обнаруживается полное разрушение оксиапатита с переходом в пирофосфат.

В этой работе весьма ценным для диагностики опухолей когтей является тот факт, что авторы не только установили различие в спектре здоровой и пораженной опухолевым процессом кости, но и выявили характерные ИК-спектроскопические признаки для различных видов костных и хрящевых опухолей — хондром, остеом, хондросарком, остеогенных сарком, хон-дробластом и т. д., это можно использовать в клинике для дифференциальной диагностики не только остеогенных и хрящевых опухолей, но и их разновидностей.

Большое значение в клинической остеологии имеет изучение фосфорно-кальциевого обмена. Повышение уровня кальция сыворотки крови может наблюдаться при заболеваниях, сопровождающихся процессами с интенсивным разрушением кости (при метастатических опухолях), при паратиреоидной остеодистрофии (до 12 — 20 мг%).

При болезни Реклингаузена резко меняется соотношение общего и ультрафильтрующегося кальция сыворотки крови за счет увеличения последнего, а при несовершенном костеобразовании имеет место увеличение содержания общего кальция при нормальном содержании фильтрующегося. Не менее важную роль в жизнедеятельности нормальной и патологически измененной кости играют стабильные микроэлементы — кальций, фосфор и натрий.

«Болезни костей у детей», М.В.Волков

Литературные данные по вопросу цитологической диагностики опухолей опорно-двигательного аппарата очень немногочисленны. В этих работах убедительно показано, что цитологическое исследование целесообразно проводить не только в случаях неясной диагностики, но и тогда, когда, казалось бы, диагноз не представляет особых затруднений, так как при использовании цитологического метода можно получить детальное представление о строении самих клеток, образующих опухоль, а…

При исследовании группы неостеогенных опухолей (опухоль Юинга и ретикулосаркома) параллельное с гистологическим исследованием изучение мазков и отпечатков оказало существенную помощь при проведении дифференциального диагноза указанных видов опухолей, очень близких по строению (А. С. Петрова, 1965). То же относится к цитологической диагностике некоторых видов опухолей из хрящевой ткани (хондромы, хондробластомы, хондросаркомы, дисхондроплазии). При анализе результатов цитологического…

Значимость цитологических исследований в диагностике разных патологических процессов пока еще различна (А. И. Зубакина, 1961). Высока диагностическая эффективность исследования пунктата при злокачественных опухолях, доброкачественных опухолях, воспалительных процессах, миеломной болезни и эозинофильной гранулеме. Меньшую пользу цитологический метод приносит при большинстве дисплазии и дистрофий костей. Изучение флюоресценции опухолевой ткани может быть отнесено к одному из видов морфологического…

Важное место в морфологическом исследовании кости имеют данные электронной микроскопии. Электронномикроскопические исследования в изучении костной ткани, особенно при различных патологических состояниях, расширили наши знания о строении и функции клетки в целом, а также отдельных ее компонентов. Получена возможность изучить макромолекулярную организацию клетки. Благодаря электронной микроскопии было показано, что клетка имеет сложную организацию, непонятную и неизвестную…

Генетическим исследованиям принадлежит в настоящее время важная роль в изучении костной патологии детского возраста, так как врожденные заболевания опорно-двигательного аппарата часты в детском возрасте, составляя более половины всех врожденных заболеваний и пороков развития у детей, и нередко носят семейный и наследственный характер (экзостозная хондродисплазия, несовершенное костеобразование, эпифизарные дисплазии и др.). Отец и трое сыновей, страдающие…

Популярное
Новое Прочее