Главная / Кожные болезни в детском возрасте / Ретикулярные воспалительные реакции на микроорганизмы / Опухолевые пролиферации ретикулогистиоцитарной системы ограниченного распространения
По мнению Гаррисона в эту группу включают наиболее известные и типичные ретикулезы, несмотря на то, что некоторые авторы считают значительную часть отнесенных сюда заболеваний скорее гранулематозами.
Определение «ограниченное распространение», которое дается этой группе, не обозначает ограничения пространством, а задержание процесса в рамках ретикулярной ткани без прогрессивного, метастатического, злокачественного хода.
Сюда главным образом относятся следующие заболевания:
- гигантофолликулярная лимфома (фолликулярная лимфобластома), лимфоидный фолликулярный ретикулез, болезнь Бриля Симмерса);
- доброкачественная болезнь Ходжкина (парагранулема Ходжкина, ретикулярная лимфома, болезнь Ходжкина 1-ой степени);
- болезнь Ходжкина (злокачественный лимфогранулематоз Палтауфа-Штернберга);
- грибовидный микоз.
«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов
Порокератоз Мибелли (hyperkeratosis figurata, centrifuga, atrophica) является кератозом, который обычно возникает также в раннем детском возрасте, но может появиться и в любом возрасте. Заболевание часто бывает семейным, наследственным. Чаще встречается у мальчиков и у мужчин. В детском возрасте заболевание начинается и выражается появлением небольших слегка возвышающихся бородавчатых узелков, очень медленно растущих в плоскости и претерпевающих…
Бородавчатый акрокератоз, как показывает название, выражается изменениями, локализующимися главным образом на тыльной поверхности кистей и стоп. Изменения похожи на бородавки с сильно выраженным гиперкератозом. Они располагаются нередко в виде линий, а окраска их желтоватая. Как клинически, так и гистологически они напоминают обыкновенные бородавки. При локализации их на тыльных поверхностях конечностей, напоминают так называемую верруциформную эпидермодисплазию…
Кератозы представляют собой сравнительно большую группу кожных заболеваний, которые при неизвестной этиологии и патогенезе объединяются на основании наиболее важного гистоморфологического и клинического признака — нарушенного усиленного ороговения кожи. В большинстве случаев дерматозов, относящихся к этой группе, имеет место врожденное, нарушенное ороговение, часто являющееся наследственным и семейным. Поэтому нередко кератозы рассматриваются в группе врожденных пороков развития…
Это заболевание, называемое еще и «папиллярнопигментной дистрофией кожи», не является кератозом в истинном смысле слова. В некоторых случаях видимый гиперкератоз может отсутствовать.Различают две клинические формы: позднюю форму у взрослых (после периода полового созревания), называемую еще и злокачественной, ввиду частого сочетания его с висцеральным раком, и раннюю юношескую форму, называемую доброкачественной, хотя и она в некоторых…
В большой группе ихтиозных состояний, несмотря на множество переходных форм и редких, трудно классируемых случаев, прежде всего, следует различать обыкновенный ихтиоз (ichthyosis vulgaris) от врожденного ихтиоза (ichthyosis congenita). Вторая форма вполне совпадает с так называемой врожденной ихтиозиформной эритродермией Брока. Каждая из этих форм, в зависимости от морфологии, степени выраженности, возрастных особенностей, сопровождающих симптомов, прогноза и…
