Это редкое и малоизвестное заболевание встречается преимущественно у детей, особенно живущих в общежитиях. Выражается мелкими, расположенными около фолликулов, папулами с центральной роговой пробкой, которая может выступать на несколько миллиметров над кожей.
В других случаях сыпь напоминает акне с комедонами или роговые папулы как при болезни Дарье. Локализуется главным образом на лице, но может охватить и все тело. Элементы сыпи никогда не сливаются друг с другом и не образуют бляшек.
Причина заболевания неизвестна, но вероятно инфекционная, так как болезнь наблюдается в эпидемической форме.
Лечение заключается в применении противопаразитарных средств (сера) и салициловых мазей и частом мытье водой и мылом. Заболевание всегда излечивается.
Keratosis spinulosa (lichen spinulosus)
Так называемый lichen spinulosus типа Пиккарди Литтля, представляющий собой вариант lichen ruber acuminatus, может наблюдаться и у детей.
Мы имеем в виду заболевание, описываемое как keratosis spinulosa и встречающееся преимущественно у детей, которое выражается образованием тонких роговых шипиков, торчащих из остеофолликулярных отверстий. Эти изменения могут быть рассеянными или изолированными, локализованными наиболее часто на шее и на разгибательных поверхностях рук и ног. Сыпи появляются приступообразно, симметрично на ограниченных участках кожи или рассеянно. Кожа пораженных детей сухая. Заболевание связывается с гиповитаминозом А.
Лечение проводят витамином А и общим уходом за кожей, как при ихтиозе.
«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов
Болезнь несовместима с жизнью, и дети рождаются мертвыми или умирают быстро, через несколько часов или дней после рождения. Вся кожа таких новорожденных поражена и представляет собой сплошной роговой панцирь, различной толщины в зависимости от случая, и на спаянной с основанием, с трещинами на местах складок и сгибов. Вид таких детей ужасающе уродливый. Кожа их напоминает…
При легких и среднетяжелых формах буллезной ихтиозиформной эритродермии в первые месяцы и годы жизни преобладает эритемодермия с развитием пузырей, причем вначале ихтиозиформные изменения не видны. Позднее они вместе с гиперкератозом начинают преобладать над эритродермией. По мнению некоторых авторов, буллезные формы врожденной ихтиозиформной эритродермии отличаются от небуллезных и в гистопатологическом отношении. Главные отличия заключаются в структуре…
Буллезные формы этого заболевания отождествляются с болезнью Дарье. Такие формы отличаются от врожденной ихтиозиформной эритродермии по своей типичной гистопатологической структуре.Болезнь Хэйли-Хэйли (morbus Hailey-Hailey)Учитывается при дифференциальном диагнозе врожденного ихтиоза в детском возрасте в исключительных случаях, и то при некоторых ограниченных формах. Эпидемическая пузырчатка новорожденных (pemphigus epidemicus neonatorum) И его самая тяжелая форма — эксфолиативный дерматит новорожденных…
Этот гиперкератоз наблюдается уже при рождении ребенка или развивается в раннем детском возрасте. Он обычно начинается на втором месяце жизни появлением лиловой каймы на ладонях и подошвах и позднее выражается сильным ороговением кожи этого участка. Пораженная кожа приобретает восково-желтую или темно-коричневую окраску, причем участки гиперкератоза резко отграничиваются от окружающей нормальной кожи узкой розово-фиолетовой или синевато-красной…
Гиперкератоз при этом заболевании (keratosis pilaris s. keratosis folli cularis) поражает устья сально-волосяных фолликулов. В этих местах образуются небольшие роговые пробки, торчащие над уровнем кожи в виде узелков и содержащие пушковые волоски, которые иногда могут пронизывать пробки. Размеры их очень малы — от кончика булавки до булавочной головки. Цвет — нормальной кожи или красновато-серый. Иногда…
