Туберозно-кавернозная гемангиома (haemangioma tuberosum et caverno sum)

Главная / Кожные болезни в детском возрасте / Врожденные и наследственные дерматозы / Туберозно-кавернозная гемангиома (haemangioma tuberosum et caverno sum)

Haemangioma tuberosum et cavernosum у мальчика 10-и месяцевЭто один из наиболее распространенных в грудном и детском возрасте невусов. Необходимость лечения этих невусов делает их объектом внимания дерматолога, педиатра и хирурга, и каждый врач должен знать их очень хорошо.

Возвышающиеся над кожей опухолеобразные сосудистые невусы существуют уже при рождении или развиваются после него. Они бывают одиночными или множественными и располагаются чаще всего на лице, губах, языке, конечностях, в области ягодиц, вульвы.

Размеры их варьируют от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров.

Окраска их бывает разнообразной: от светло до темно-красной и фиолетовой. Контуры их обычно четкие, консистенция мягкая.

При надавливании они уменьшаются в объеме или исчезают (не всегда!), а при напряжении, например, при плаче, объем их увеличивается и окраска становится более насыщенной.

Эволюция бывает разнообразной: в одних случаях эти невусы постепенно растут, пока не станут стационарными, а в других, более редких случаях, претерпевают спонтанное обратное развитие. Иногда они распадаются и могут привести к тяжелым кровопотерям. В подобных случаях, а также при вторичном инфицировании могут образоваться рубцы.

«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов

Диагноз и дифференциальный диагноз Описанная симптоматология врожденного дискератоза обособляет его как отдельную нозологическую единицу, которую легко распознавать при наличии всех симптомов. При неполной выраженности преобладание отдельных симптомов может приблизить это заболевание к другим синдромам группы поликератоза, которые перечислены выше. При этих синдромах лейкоплакия наблюдается нередко, но изменения со стороны ногтей чаще бывают типа пахионихии или,…

Известны следующие конституциональные и семейные гемопатии: нарушение гемопоэза (анемия типа Cooley, типа Herrick); нарушение гемолиза в смысле гипергемолиза (семейная гемолитическая анемия); гемопатия с избирательной аплазией гранулоцитов (семейная нейтропения Gansslen); избирательная аплазия мегакарциоцитов (семейная врожденная тромбоцитопеническая пурпура с мекакариоцитопенией); избирательная аплазия клеток красного ряда (анемии типа Blackfan Diamond); нарушение коагуляции (хронические конституциональные пурпуры). Все эти гемопатии…

Эта детская, семейная, подобная пернициозу анемия или детский аплазический миелоз, очень близка к врожденному дискератозу, сочетающемуся с миелопатией. Она поражает главным образом мальчиков и передается по наследству рецессивно. Появляется в возрасте около 7 лет и выражается предельной нейтропенией и тромбоцитопенией, достигающей до 40 000 — 10 000 тромбоцитов в 1 мм3. Клинически выражается purpura haemorrhagica…

Турен обозначает этим наименованием наследственное состояние у взрослых, выражающееся контрактурой Дюпюитрена, induratio penis plas tica, фибромами, келоидами и др. Кроме этого, у детей наблюдают (собственное наблюдение у ребенка одного года) появление симметрично расположенных на ладонях и подошвах фиброзных тяжей, подобных контрактуре Дюпюитрена, с явлениями общей дистрофии зубов. Эктодермальная наследственная полидисплазия (Polydysplasia ectodermalis hereditaria)Эта сравнительно редкая…

Волосы жидкие, короткие, тонкие, ломкие; наблюдаются очаги алопеции различных размеров. Брови также более редко оволосены. Оволосение наступает поздно, а гипотрихоз одинаково поражает как пушковые волосы, так и вторичное оволосение. После периода полового созревания оволосение подбородка нормальное, но в подкрыльцовых впадинах и в области половых органов остается скудным.Анодонтия (anodontia) Может быть полной или казаться таковой. Радиографически…

Популярное
Новое Прочее