Кератодермия (синдром Папильона — Лефевра) — это редкая, по-видимому, врожденная болезнь. Этиология кератодермии остается неизвестной. Болезнь начинается в возрасте 1,5—3 лет и выражается изменениями в полости рта, ороговением кожи обеих стоп и ладоней с образованием трещин.
На первый план выступают изменения со стороны полости рта, ее слизистой оболочки и костных отделов альвеолярного отростка.
Выявлена следующая патология пародонта. Разрыхление слизистой оболочки десневого края — десна отечна, гиперемирована, кровоточит. Из глубоких зубодесневых карманов выделяется серозно-гнойный экссудат. Иногда появляются десневые абсцессы.
Подвижность всех молочных зубов. Шейки зубов резко обнажены, зубы самопроизвольно и безболезненно выпадают (первоначально молочные зубы, а затем постоянные).
Интересно отметить, что после выпадения зубов патологический процесс приостанавливается. При рентгенологическом обследовании патологических отделов челюстей обнаруживается рассасывание кости альвеолярного отростка, межальвеолярных и межкорневых перегородок.
Синдром Папильона — Лефевра
Синдром Папильона — Лефевра: а — деструктивные изменения альвеолярного отростка
в области передних зубов и б — в области моляров нижней челюсти.
В других костях скелета патологических сдвигов не обнаруживается. Дифференцировать кератодермию следует с заболеваниями ретикуло-эндотелиальной системы и другими заболеваниями, протекающими по типу пародонтопатии.
«Стоматология детского возраста», А.А.Колесов
Спорадический гипофизарный нанизм вызывается гипофункцией передней доли гипофиза. Он выявляется на 3-м году жизни ребенка. Такие карлики имеют кукольный вид, нормальный интеллект. Наиболее часто изменения в пародонте обнаруживаются в группе больных нанизмом с задержкой полового развития и с гипотиреозом. У детей, страдавших нанизмом в возрасте от 3 до 6 лет, пародонтопатический синдром не выявлен. Однако…
Принято считать, что основное поражение находится в передней доле гипофиза и вторично вовлечены в процесс кора надпочечников, половые железы и другие звенья эндокринной системы. В придатке мозга при болезни Иценко—Кушинга развивается внутриседельная опухоль — небольшая аденома из базофильных клеточных элементов, выделяющих гонадотропный секрет. Л. А. Вилковой при болезни Иценко — Кушинга отмечена склонность к пародонтопатии,…
При эндемическом зобе имеется тенденция к гипертиреозу. По мнению Э. Э. Керимова, колебания функциональной активности щитовидной железы являются предпосылкой к развитию пародонтопатии, обусловливают активность ее течения, выраженность воспалительных явлений. Он наблюдал, что у здоровых подростков в возрасте 13—15 лет пародонтоз встречался в 4,8% случаев, причем в 0,6% отмечались выраженные симптомы пародонтоза, в то время как…
Сахарный диабет — заболевание, развивающееся из-за недостатка инсулина в организме к приводящее к глубоким нарушениям обмена веществ. В клинической картине его на первый план выступают нарушения углеводного обмена, но наблюдается ряд симптомов, указывающих на нарушение и других видов обмена (жирового, белкового, водного), что отражается на состоянии всех тканей организма, в том числе и на зубочелюстной…
Убыль костной ткани может достигать размеров вплоть до полного разрушения межальвеолярных перегородок (III степень атрофии). Морфологическое исследование десны лиц, страдающих диабетом, показало, что покровный эпителий значительно гиперплазирован и вегетирует глубоко в подлежащую ткань. Клетки его нередко вакуолизированы и распадаются, встречаются также клетки, богатые кератогиалином. В окружности эпителиальных сосочков чаще разрастается молодая грануляционная ткань, реже склерозированная…
