Остеоид-остеома — своеобразная доброкачественная опухоль челюсти, развивающаяся из костеобразующей соединительной ткани. Она состоит из остеоидных структур, сосудисто-соединительной ткани и вновь образованной кости. У детей эта опухоль в челюстных костях обнаруживается крайне редко.

Клиническая картина

Характерным проявлением остеоид-остеомы при локализации ее в челюстных костях, как и в других костях скелета, является, как правило, болевой симптом. Однако этот симптом не может считаться решающим для клинического проявления остеоид-остеомы, так как имеется ряд поражений челюстных костей, сопровождающихся болевым синдромом лица и челюстей.

Нередко боли начинаются без видимой причины, но затем принимают локальный, ноющий характер. Бывают и исключения. Например, мы наблюдали ребенка 12 лет с остеоид-остеомой верхней челюсти, которая протекала совершенно безболезненно.

При расположении остеоид-остеомы в губчатом слое челюстной кости нижняя челюсть как по объему, так и по окраске слизистой оболочки альвеолярного отростка и окружающих мягких тканей внешне не изменяется.

При локализации же опухоли в кортикальном слое альвеолярного отростка на уровне расположения остеоид-остеомы можно наблюдать незначительное покраснение слизистой оболочки. При пальпации участка локализации опухоли определяется нерезко выраженная болезненная припухлость.

При поражении коротких и длинных костей скелета продолжительность болезни до обращения к врачу, по данным Jaffe, колеблется от 6 месяцев до 2 лет, по данным М. В. Волкова — от 2 до 12 месяцев.

Последний наблюдал и более длительно протекающий опухолевый процесс (от 3 до 7 лет). Продолжительность болезни у наблюдаемых нами пациентов до поступления в клинику составляла от 7 месяцев до 4 лет.

«Стоматология детского возраста», А.А.Колесов

Эозинофильная гранулема (болезнь Таратынова) челюстных костей — сравнительно редкое и малоизученное заболевание, при котором на первый план выступает поражение пародонта. Впервые эозинофильная гранулема описана русским врачом Н. И. Таратыновым в 1913 г. В 1941 г. Lichtenstein и Jaffe описали солитарное поражение кости с наличием большого количества эозинофильных лейкоцитов в патологическом очаге и назвали заболевание «эозинофильной…

Костные изменения, определяемые рентгенологически, сводятся в основном к образованию дефектов неправильной округлой или овальной формы, как бы выбитых шлямбуром, которые очень часто видны по краю альвеолярного отростка. При наличии зубов во рту отмечается рассасывание межзубных перегородок с образованием костных карманов. Одним из постоянных признаков у детей является «секвестрация» зачатков молочных и постоянных зубов. Гистологически эозинофильная…

Термин «эпулис» является чисто топографическим обозначением. Его нередко применяют в клинике по отношению к различным разрастаниям ткани (гиперпластическим, воспалительным и т. д.), локализующимся на десне. Однако это не совсем правильно. К группе эпулисов следует относить только три формы: гигантоклеточный, сосудистый и условно фиброзный, ибо последний не является опухолью и представляет результат воспалительного процесса и лишь…

Ангиоматозные эпулисы чаще возникают у детей от 5 до 10 лет с преимущественной локализацией в боковых отделах челюсти. Разрастания мягких тканей десны ярко-красного цвета с цианотичным оттенком, мягко-эластической консистенции. Поверхность эпулиса в большей части случаев мелкобугристая, реже гладкая. Характерной особенностью эпулиса этого типа является кровотечение, легко возникающее даже при малейшем прикосновении и часто имеющее пульсирующий…

Адамантинома — довольно редкое явление у детей, обнаруживается в основном после 10 лет. Однако может встречаться и в более раннем и даже в грудном возрасте. Это, очевидно, связано с тем, что, первично локализуясь в центре губчатого вещества кости челюсти и имея очень медленный темп роста, она выявляется значительно позже. Большинство больных адамантиномой наблюдались в возрасте…

Популярное
Новое Прочее