Чаще всего бывает поражена тощая кишка, подвздошная реже. Порок встречается очень редко.

Серьезным признаком является вздутие животика, имеющееся в некоторых случаях уже сразу после рождения и нарастающее с часу на час. После эвакуации мекония никакого стула не выделяется.

Только в редких случаях рвота отмечается уже в первый день жизни, зато каждый следующий день она становится более частой. Начало рвоты, приблизительно указывает место препятствия: чем ниже оно расположено, тем позже у ребенка возникает рвота.

Через фонендоскоп слышно переливание содержимого и урчание. Диагноз подтверждают посредством рентгенологического исследования в вертикальном положении. Снимок обнаруживает большое число уровней и расширение кишечных петель. Необходима экстренная операция.

Выживает 60 — 70 % оперированных больных. Атрезия толстой кишки. Это очень редко встречающийся порок. Его наличие подтверждается рентгенологически, лечение же хирургическое.

Признаки непроходимости не такие демонстративные, зато отличаются стойкостью.

«Физиология и патология новорожденных детей»,
К. Полачек

Профилактика неизвестна. Сотрудничество медико-генетической консультации при планировании последующего потомства необходимо. К врожденным состояниям, вызывающим острую непроходимость кишечника, относятся также незавершенный поворот кишечника, заворот кишок, мекониальный илеус, брюшная тератома или кисты, опухоли; разные затруднения, имеющие свое начало в желудочно-кишечном тракте, кроме уже названных, могут быть вызваны и кардиоспазмом, так называемым «коротким пищеводом» (различить оба последних состояния…

В качестве врожденных доброкачественных или злокачественных опухолей принимают по установленной норме те, которые диагностируются до 28 дней жизни. Их частота по данному определению составляет примерно 0,07 ‰, и, таким образом, они относятся к редким аффекциям. Одна пятая выявленных опухолей приходится на долю злокачественных, чаще всего встречаются злокачественные опухоли надпочечников или ретикулоцитозы. Из числа доброкачественных наиболее…

Приводится почти 0,5 % выявленных случаев этой аномалии. В период новорожденности обнаруживается только незначительная часть из общего числа пострадавших детей, почти исключительно под картиной мекониального илеуса, сопровождаемого иногда перитонитом. Упомянутый илеус, несмотря на редкость, составляет около 15 % всех обструкций периода новорожденности. Панкреатофиброз и его формы генетически обусловлены, имеется значительное семейное распространение, тип наследования аутосомно-рецессивный….

Заключение Таким образом, врожденные пороки представляют важную часть патологии детей периода новорожденности. Они могут явиться серьезным и даже непреодолимым препятствием для послеродовой адаптации к внеутробной среде и, таким образом, составляют с трудом ограничиваемую часть постнатальной смертности. Особенно это относится к порокам, поражающим органы, необходимые для осуществления основных жизненных функций, т. е. ЦНС, сердце, желудочно-кишечный тракт…

Ни один из врожденных пороков половой системы не является причиной опасных состояний ни у мужского, ни у женского пола. Что касается частоты, то ведущим пороком является гипоспадия, поражающая около 2 — 3 ‰ мальчиков. Из приведенного числа всего лишь неполную десятую часть представляет гипоспадия полового члена, полового члена и мошонки или промежности. Гипоспадия сравнительно редко…

Распродажи в интернет-магазинах детской одежды
Популярное
Новое Прочее