Чаще всего бывает поражена тощая кишка, подвздошная реже. Порок встречается очень редко.

Серьезным признаком является вздутие животика, имеющееся в некоторых случаях уже сразу после рождения и нарастающее с часу на час. После эвакуации мекония никакого стула не выделяется.

Только в редких случаях рвота отмечается уже в первый день жизни, зато каждый следующий день она становится более частой. Начало рвоты, приблизительно указывает место препятствия: чем ниже оно расположено, тем позже у ребенка возникает рвота.

Через фонендоскоп слышно переливание содержимого и урчание. Диагноз подтверждают посредством рентгенологического исследования в вертикальном положении. Снимок обнаруживает большое число уровней и расширение кишечных петель. Необходима экстренная операция.

Выживает 60 — 70 % оперированных больных. Атрезия толстой кишки. Это очень редко встречающийся порок. Его наличие подтверждается рентгенологически, лечение же хирургическое.

Признаки непроходимости не такие демонстративные, зато отличаются стойкостью.

«Физиология и патология новорожденных детей»,
К. Полачек

Врожденные пороки мочевой системы в период новорожденности являются нечастыми и даже редкими поражениями. За исключением атрезии мочеточника и мочеиспускательного канала, они не бывают причиной ургентных и подлежащих исправлению состояний. Их этиология единой не является, будучи большей частью полигенной. Агенезия, аплазия, гипоплазия почек. Двустороннее отсутствие почек приводит к летальному исходу, одностороннее обнаруживается не раньше, чем в…

Редкий и даже очень редко встречающийся порок, причем в два раза чаще поражаются мальчики; этиология неизвестна. Атрезия локализуется в большинстве случаев совсем под пузырем и ее распознавание по внешним признакам теоретически не представляет никаких затруднений: анурия, пальпаторная, прощупываемая опухоль, бывающая иногда заметной над лонным сращением. Может иметься и асцит, так как продукция мочи, и наполнение…

Частота всех типов данного порока слегка превышает 0,2 ‰ и, по-видимому, немного больше, так как в период новорожденности и в грудном возрасте диагностируют лишь самые обширные дефекты. Левостороннее поражение явно преобладает над правосторонним, изолированные случаи над дефектами, сопряженными с другими пороками в картину многочисленных мальформаций (сердечные пороки, гидроцефалия, спинномозговые грыжи). К клиническим признакам относится приступообразный…

Совокупность всех типов данной аномалии варьирует между 0,2 — 0,3 ‰. Грыжа пупочного канатика возникает на 6 — 10-й нед внутриутробного развития, являясь наименьшей из всех дефектов. Образование омфалоцеле (экзомфалоз, амниоцеле) относится к самому раннему периоду развития зародыша — самое позднее до истечения 3-й нед. Занимает гораздо большую поверхность брюшной стенки, гипоплазия мышечной ткани уже…

Аномалии костной системы составляют около 10 % всех врожденных пороков. Они бывают либо системными, образуя известные картины хондродистрофии и несовершенного остеогенеза, либо локализованными, причем даже «точечно»: они поражают в виде дефекта, неправильности или избыточности длинные кости, мелкий скелет, ребра, позвонки и череп. Эти аномалии не являются причиной ургентных состояний, ввиду чего их диагностирование не бывает…

Распродажи в интернет-магазинах детской одежды
Популярное
Новое Прочее