Костный эозинофилез (четкий вывод)

Главная / Болезни костей у детей / Гиперостозы / Костный эозинофилез (четкий вывод)

Очаги в тазе с целью предупреждения стерилизации выгоднее удалить оперативно, как бы ни был сложен подход к месту поражения. Такой четкий вывод сделан нами в настоящее время. На этапах же проведения работы были использованы разнообразные методы, которые мы излагаем ниже. Среди наблюдавшихся больных с одиночной и множественной формами костного эозинофилеза оперативное лечение проведено у 41 ребенка. Большинство операций (30) состояло в тщательном выскабливании очага поражения.

Резекция пораженной кости применена у 15 больных с остро протекавшим литическим процессом, принятым в 3 случаях по биопсии за остеобластокластому. Возникшие дефекты в скелете замещены аутокостью в виде тугой тампонады стружкой или тонкими мелкими трансплантатами в 2 случаях, гомокостью — в 13 случаях. При мелких краевых дефектах, занимавших меньше Уз поперечника длинной трубчатой кости или меньше 1,5 см в диаметре на черепе либо в крыле подвздошной кости, в образовавшуюся костную полость засыпали антибиотики (100 000 ЕД пенициллина и 250 000 ЕД стрептомицина) и костную пластику не производили.

При дефектах большего размера на длинной трубчатой кости применяли гомопластику по разработанной нами методике «вязанки хвороста». При дефектах меньшего размера, в том числе в плоских костях, хорошее лечебное действие наблюдалось после применения тугой тампонады гомостружкой. Рыхлая тампонада менее эффективна, так как образующиеся после операции пустоты длительно не замещаются новообразованной костью, создавая впечатление ложного рецидива, ослабляя кость и удлиняя срок иммобилизации. То же наблюдается, когда слишком переоценены регенеративные способности кости ребенка и крупный дефект ничем не заполнен.

При средних и больших дефектах в плоских костях (диаметром 2 см и более) целесообразно после экстирпации очага заполнить его целой гомопластинкой. Особенно это рекомендуется при дефектах черепа. После оперативного удаления очагов рецидивов не отмечалось. Семи детям до обращения к нам проведена рентгенотерапия. Трое из них оперированы вследствие наступившего рецидива и появления крупных очагов в новых местах. У 4 детей (у 3 мальчиков с поражением подвздошной кости и у одной девочки с поражением лобковой кости) очаг перестал распространяться и началось медленное его склерозирование. Наблюдение проводится в течение 3 лет, пока не отмечается каких-либо осложнений.

«Болезни костей у детей», М.В.Волков

Мелореостоз, или врожденная мономелическая гиперостотическая остеопатия, принадлежит к другому виду дисплазии скелета, также характеризующемуся гиперостозом, вернее, остеосклерозом некоторых костей и отделов кости, а не всего скелета. Несколько костей конечности могут поражаться склерозом, никогда не захватывающим всю кость. Впервые заболевание описано в 1922 г. Leri и Joanny. В отечественной литературе это заболевание описано в 1931 г….

Эозинофилезы кости легко диагностируются с помощью пункционной биопсии и изучения мазков, взятых на цитологическое исследование. Этим объясняется то, что из 11 биопсий в половине случаев имела место пункционная биопсия, которая, как правило, способствовала установлению точного диагноза. В остальных случаях проведена открытая биопсия с одновременной экстирпацией очага. Цитологическое исследование костного эозинофилеза имеет большое практическое значение, так…

Остеопойкилия гиперпластическая, диссеминированная остеопатия, или врожденная рассеянная склерозирующая остеопатия, впервые описана в 1905 г. Stieda и подробно изучена в 1915 г. Albers-Schonberg. Болезнь характеризуется эндостально расположенными в спонгиозе мелкоочаговыми скоплениями склерозированной костной ткани и не носит генерализованного характера. Остеопойкилия в костях кисти Очаги склероза наблюдаются чаще всего в костях кисти, стопы, запястья и предплюсны. В…

Дифференциальная диагностика костного эозинофилеза, особенно солитарной эозинофильной гранулемы, проводится со многими костными поражениями из-за нечеткости начальных клинических проявлений и разнообразия рентгенологических симптомов заболевания. В этих случаях из костных опухолей на первое место должны быть поставлены остеогенная саркома, саркома Юинга, хондросаркома и остеобластокластома. Остеогенная саркома и саркома Юинга по клиническим признакам проявляются раньше эозинофильной гранулемы, характеризующейся…

Врожденная мраморная болезнь (остеопетроз, или врожденный остеосклероз — гиперостотическая дисплазия) заключается в дисгармонии развития костной и кроветворной ткани. Гиперостоз захватывает одновременно большинство костей скелета и сочетается с развитием плотной костной ткани в костномозговом канале костей. Заболевание описано в 1904 г. Albers-Schonberg. Среди различных видов гиперостозов оно в казуистической литературе получило наибольшее освещение. Описано более 300…

Популярное
Новое Прочее