Исследование группы неостеогенных опухолей

При исследовании группы неостеогенных опухолей (опухоль Юинга и ретикулосаркома) параллельное с гистологическим исследованием изучение мазков и отпечатков оказало существенную помощь при проведении дифференциального диагноза указанных видов опухолей, очень близких по строению (А. С. Петрова, 1965). То же относится к цитологической диагностике некоторых видов опухолей из хрящевой ткани (хондромы, хондробластомы, хондросаркомы, дисхондроплазии).

При анализе результатов цитологического исследования пунктатов остеобластокластом у детей А. С. Петрова (1964) показала, что в подавляющем большинстве случаев цитологическая диагностика остеобластокластом возможна. Как правило, по цитологическим препаратам можно судить о наличии морфологических признаков озлокачествления.

Цитологическая картина остеобластокластом у детей несколько отличается от типичных форм у взрослых (часть одноядерных клеток по строению отличается от данных клеток у взрослых по расположению в них ядра). Это можно связать с большей энергией роста. Необходимо отметить, что в подавляющем большинстве случаев заключения цитолога соответствовали заключениям, основанным на изучении гистологических препаратов.


Очаг костного эозинофилеза

Очаг костного эозинофилеза

Очаг костного эозинофилеза


Интересные данные получены А. С. Петровой и А. Я. Бакулис (1965) при цитологической диагностике эозинофильной гранулемы кости у детей. Для взятия материала из очага поражения авторы пользовались пункционной иглой (14 больных).

Кроме того, материал был получен при открытой биопсии (5 больных). При этом всем больным одновременно произведено радикальное удаление гранулемы. В литературе (М. Г. Абрамов, 1961) имеются указания на некоторое увеличение общего числа лейкоцитов и эозинофилов в периферической крови при костном эозинофилезе.

По нашим данным, число лейкоцитов в периферической крови находилось в пределах возрастной нормы, а относительное количество эозинофилов было либо нормальным, либо незначительно превышало норму. Все это достаточно убедительно иллюстрирует значение цитологических исследований мазков и отпечатков, полученных из патологического очага, для диагностики опухолей опорно-двигательного аппарата.

«Болезни костей у детей», М.В.Волков

Важное место в морфологическом исследовании кости имеют данные электронной микроскопии. Электронномикроскопические исследования в изучении костной ткани, особенно при различных патологических состояниях, расширили наши знания о строении и функции клетки в целом, а также отдельных ее компонентов. Получена возможность изучить макромолекулярную организацию клетки. Благодаря электронной микроскопии было показано, что клетка имеет сложную организацию, непонятную и неизвестную…

Генетическим исследованиям принадлежит в настоящее время важная роль в изучении костной патологии детского возраста, так как врожденные заболевания опорно-двигательного аппарата часты в детском возрасте, составляя более половины всех врожденных заболеваний и пороков развития у детей, и нередко носят семейный и наследственный характер (экзостозная хондродисплазия, несовершенное костеобразование, эпифизарные дисплазии и др.). Отец и трое сыновей, страдающие…

Генетические факторы являются, по-видимому, одной из причин врожденных заболеваний костно-суставного аппарата. Среди этих заболеваний значительное место занимают генерализованные костные заболевания. Изучение генетики человека показывает, что ряд сходных заболеваний может быть вызван совершенно разными мутациями, при этом обнаруживается генетическая гетерогенность. Такое явление, когда одна и та же или сходная клиническая картина обусловливается не только мутацией одного…

Группируя сходные заболевания в одну нозологическую форму, можно ошибиться, и существующая изменчивость большинства нозологических единиц объясняется объединением в одну нозологическую форму клинически сходных, но генетически совершенно разных заболеваний. В таком случае очевидно, что различные системные костные заболевания, собранные в настоящее время под одним названием, представляют собой гепокопии, в основе которых лежат разные наследственные дефекты, влекущие…

Изучение микросимптоматики у родственников приобретает существенную роль в генетических исследованиях при системных костных дисплазиях, так как открывает возможность выявления роли наследственных факторов тогда, когда отсутствует выраженный симптомокомплекс заболевания, и помогает изучить путь наследования там, где заболевание возникает «спорадически». Представленные предпосылки отражают некоторые аспекты ортопедогенетических исследований, проводимых в настоящее время в ЦИТО группой исследователей, включающей ортопедов,…

Распродажи в интернет-магазинах детской одежды
Популярное
Новое Прочее