Лечение гидроцефалии хирургическое, показания и вид операции определяется детским хирургом. Операция проводится как в случае изолированной гидроцефалии, так и при гидроцефалии, сочетающейся со спинномозговыми грыжами.

Число благоприятно проведенных операций все увеличивается, поэтому в настоящее время можно считаться с приблизительно 20 % и больше спасенных детей.

В качестве успеха операции можно принимать полную сохранность психических и двигательных функций, причем даже при наличии стойкого увеличения размера черепа.

В случае подтвержденной на основе определения иммуноглобулинов внутриутробной инфекции плода, при возрастании титра антител против конкретных микробов или вирусов, а также в случае лабораторно подтвержденного токсоплазмоза назначают соответствующие антибиотики или химиотерапевтики.

Профилактика неизвестна. Исходя из ограничения за последние десятилетия случаев гидроцефалии, можно косвенно вывести, что хорошая личная и коммунальная гигиена сопровождает или даже обусловливает более низкую частоту этого порока.

Каждой семье, в которой родился гидроцефал и которая планирует последующего ребенка, надо рекомендовать генетико-медицинское консультирование. Здесь постараются выявить причину возникновения порока и установить риск повторного порока у последующего ребенка.


«Физиология и патология новорожденных детей»,
К. Полачек

Симптомы гипофункции и недостаточной функции щитовидной железы в первые дни жизни бывают мало выражены, или даже бессимптомны. Заподозрить этот порок можно на основе наличия большой пупочной грыжи, большого (т. е., главным образом, широкого) языка, малого носа и широкого расстояния глаз. Оба состояния можно улучшить постоянным применением экстракта щитовидной железы (Thyreoidin или импортированный Liothyronin), считаясь, однако,…

Минимально 2‰ новорожденных бывают поражены более чем 2 врожденными пороками либо в рамках одной системы (например, атрезия пищевода, атрезия прямой кишки и mesenterium commune), либо в разных системах (например, дефект лучевой кости, порок сердца и гипоплазия почек). Классификация этих пороков затруднительна и до определенной меры произвольна ввиду того, что нельзя точно определить, какой порок является…

В основе заболевания лежит отсутствие моторной иннервации на отрезке толстой кишки различной длины. Это редкий порок с ясно семейным распространением и в виде исключения с аутосомно-рецессивным типом наследования. Встречаются и спорадические случаи. Порок поражает, прежде всего, мальчиков, причем большей частью без сопутствующих мальформаций. Типичной триадой признаков являются рвота, вздутие живота и «запор». Рвота может быть…

Хромосомная этиология данного синдрома установлена 20 лет назад. Представлены случаи, наиболее часто описываемые в мировой литературе к концу 1978 г. Описаны трисомии (полные и частичные) длинных и коротких плеч, как и моносомии длинных или коротких плеч почти по всем аутосомным хромосомам. Число наблюдений колеблется в пределах от нескольких (например, в одной семье) до нескольких десятков…

Профилактика неизвестна. Сотрудничество медико-генетической консультации при планировании последующего потомства необходимо. К врожденным состояниям, вызывающим острую непроходимость кишечника, относятся также незавершенный поворот кишечника, заворот кишок, мекониальный илеус, брюшная тератома или кисты, опухоли; разные затруднения, имеющие свое начало в желудочно-кишечном тракте, кроме уже названных, могут быть вызваны и кардиоспазмом, так называемым «коротким пищеводом» (различить оба последних состояния…

Распродажи в интернет-магазинах детской одежды
Популярное
Новое Прочее