Атрезия двенадцатиперстной кишки (Диагноз)

Диагноз основывается на нативном снимке живота. В типичных случаях на снимке отображается большой желудочный пузырь и отсутствие воздуха в кишечнике.

Отсутствие пузыря не опровергает диагноза, так как у ребенка воздух мог быть удален во время срыгивания.

Рекомендуется ввести в желудок 10 — 15 мл шипучей жидкости или воздуха и следить за их дальнейшим ходом. Желудочный пузырь хорошо виден в положении на левом боку или в вертикальном положении. Контрастного вещества применять не требуется. Стеноз двенадцатиперстной кишки.

Очень редкое поражение, причем либо первичное, либо обусловленное незавершенным поворотом кишечника или при кольцеобразной поджелудочной железе.

Рвота у ребенка появляется раньше 4-го — 5-го дня в редких случаях, чаще она начинается через несколько недель или же месяцев после рождения. Рвота наступает не после каждого кормления.

Рвотные массы почти всегда с примесью желчи.

Лечение хирургическое.


«Физиология и патология новорожденных детей»,
К. Полачек

Приводится почти 0,5 % выявленных случаев этой аномалии. В период новорожденности обнаруживается только незначительная часть из общего числа пострадавших детей, почти исключительно под картиной мекониального илеуса, сопровождаемого иногда перитонитом. Упомянутый илеус, несмотря на редкость, составляет около 15 % всех обструкций периода новорожденности. Панкреатофиброз и его формы генетически обусловлены, имеется значительное семейное распространение, тип наследования аутосомно-рецессивный….

Заключение Таким образом, врожденные пороки представляют важную часть патологии детей периода новорожденности. Они могут явиться серьезным и даже непреодолимым препятствием для послеродовой адаптации к внеутробной среде и, таким образом, составляют с трудом ограничиваемую часть постнатальной смертности. Особенно это относится к порокам, поражающим органы, необходимые для осуществления основных жизненных функций, т. е. ЦНС, сердце, желудочно-кишечный тракт…

Ни один из врожденных пороков половой системы не является причиной опасных состояний ни у мужского, ни у женского пола. Что касается частоты, то ведущим пороком является гипоспадия, поражающая около 2 — 3 ‰ мальчиков. Из приведенного числа всего лишь неполную десятую часть представляет гипоспадия полового члена, полового члена и мошонки или промежности. Гипоспадия сравнительно редко…

В моменте слияния зародышевых клеток приобретает индивид окончательный хромосомный или генетический пол, никогда и ничем не поддающийся воздействию: у мужчины есть набор хромосом ХУ, у женщины XX). Во время эмбрионального развития, в результате дифференциации структур, из которых формируются женские и мужские гонады, возникает так называемый гонадный пол. Развитие выводящих половых путей и наружных половых органов…

Распознать синдром в период новорожденности удается в очень редких случаях ввиду того, что очень малые и плотные яички становятся заметными только в школьном, а иногда только в препубертатном возрасте. Противоположностью описанной аномалии является синдром Тернера (Шерешевского — Тернера). Он встречается у женщин с кариотипом 45,X (раннее 45,ХО), половой хроматин, таким образом, отрицательный. Подобный набор хромосом…

Распродажи в интернет-магазинах детской одежды
Популярное
Новое Прочее