Атрезия двенадцатиперстной кишки (Диагноз)

Диагноз основывается на нативном снимке живота. В типичных случаях на снимке отображается большой желудочный пузырь и отсутствие воздуха в кишечнике.

Отсутствие пузыря не опровергает диагноза, так как у ребенка воздух мог быть удален во время срыгивания.

Рекомендуется ввести в желудок 10 — 15 мл шипучей жидкости или воздуха и следить за их дальнейшим ходом. Желудочный пузырь хорошо виден в положении на левом боку или в вертикальном положении. Контрастного вещества применять не требуется. Стеноз двенадцатиперстной кишки.

Очень редкое поражение, причем либо первичное, либо обусловленное незавершенным поворотом кишечника или при кольцеобразной поджелудочной железе.

Рвота у ребенка появляется раньше 4-го — 5-го дня в редких случаях, чаще она начинается через несколько недель или же месяцев после рождения. Рвота наступает не после каждого кормления.

Рвотные массы почти всегда с примесью желчи.

Лечение хирургическое.


«Физиология и патология новорожденных детей»,
К. Полачек

Минимально 2‰ новорожденных бывают поражены более чем 2 врожденными пороками либо в рамках одной системы (например, атрезия пищевода, атрезия прямой кишки и mesenterium commune), либо в разных системах (например, дефект лучевой кости, порок сердца и гипоплазия почек). Классификация этих пороков затруднительна и до определенной меры произвольна ввиду того, что нельзя точно определить, какой порок является…

В основе заболевания лежит отсутствие моторной иннервации на отрезке толстой кишки различной длины. Это редкий порок с ясно семейным распространением и в виде исключения с аутосомно-рецессивным типом наследования. Встречаются и спорадические случаи. Порок поражает, прежде всего, мальчиков, причем большей частью без сопутствующих мальформаций. Типичной триадой признаков являются рвота, вздутие живота и «запор». Рвота может быть…

Хромосомная этиология данного синдрома установлена 20 лет назад. Представлены случаи, наиболее часто описываемые в мировой литературе к концу 1978 г. Описаны трисомии (полные и частичные) длинных и коротких плеч, как и моносомии длинных или коротких плеч почти по всем аутосомным хромосомам. Число наблюдений колеблется в пределах от нескольких (например, в одной семье) до нескольких десятков…

Профилактика неизвестна. Сотрудничество медико-генетической консультации при планировании последующего потомства необходимо. К врожденным состояниям, вызывающим острую непроходимость кишечника, относятся также незавершенный поворот кишечника, заворот кишок, мекониальный илеус, брюшная тератома или кисты, опухоли; разные затруднения, имеющие свое начало в желудочно-кишечном тракте, кроме уже названных, могут быть вызваны и кардиоспазмом, так называемым «коротким пищеводом» (различить оба последних состояния…

В качестве врожденных доброкачественных или злокачественных опухолей принимают по установленной норме те, которые диагностируются до 28 дней жизни. Их частота по данному определению составляет примерно 0,07 ‰, и, таким образом, они относятся к редким аффекциям. Одна пятая выявленных опухолей приходится на долю злокачественных, чаще всего встречаются злокачественные опухоли надпочечников или ретикулоцитозы. Из числа доброкачественных наиболее…

Популярное
Новое Прочее