Эфелиды, лентиго, невус Сэттона (ephelides, lenti gines, naevus Sutton). Эти невусы рассматриваются в разделе «Дисхромии грудного и детского возраста».
Naevus maculopigmentosus s. spilus. Это резко ограниченные, чисто пигментные пятна без гипертрихоза. Окраска их варьирует от светло до темно-коричневой. Размеры их — от ногтевой пластинки до ладони и более. Этот невус, как правило односторонний, считается неопасным, не перерождается злокачественно. Его можно удалить путем эксцизии, криотерапии и электрокоагуляции.
«Мышиная кожа»
Это резко ограниченные приподнятые невусы, покрытые тонкими пушковыми волосами. Цвет высыпаний различный — от светло-коричневого до черного.
Они могут быть одиночными или множественными. Размеры их самые разнообразные — от мелкой до крупной монеты, иногда гигантские, захватывающие обширные участки тела. И этот невус считается неопасным. Обширные поражения обычно не лечат, хотя некоторые из них можно было бы удалить пластической операцией.
Мелкие очаги поражения удаляют эксцизией, снежной угольной кислотой или путем диатермического отслоения (плоское иссечение диатермическим ножом).
Голубой невус (naevus caeruleus). Голубые невусы представляют собой резко очерченные образования округлой или овальной формы, слегка приподнятые над окружающей кожей. Диаметр их не превышает 1,5 — 2 см. Цвет их от голубого до черного, иногда с примесью коричневого. У одного и того же человека можно обнаружить несколько голубых невусов, причем наряду с ними имеются иногда невусы иного типа. Даже в одном и том же поражении могут быть элементы различных невусов.
«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов
Этот синдром позднее описан как синдром Шефера или Сименса и представляет собой прототип врожденного поликератоза. Характеризуется гиперкератотическими, нечетко отграниченными бляшками на локтевых, коленных суставах, реже на ягодицах и на лопатках, сочетающихся с ладонно-подошвенным гиперкератозом, пахионихией и лейкокератозом языка. В 27% случаев наблюдаются пузыри на гиперкератотических участках, на ладонях и подошвах, на губах и во рту….
Эта невусная аномалия, называемая также синдромом Пеутца (Peutz), является семейным и наследственным заболеванием. Проявляется обычно в детском и юношеском возрасте, вообще в возрасте моложе 20 лет. Выражается следующими симптомами: Периорцфициальный лентигиноз На лице, вокруг естественных отверстий (рот, нос, глаза) на губах, на носу, веках, реже в других местах тела (кожа спины, ног) наблюдается множество мелких…
Эта врожденная дисплазия поражает почти исключительно мальчиков. Она встречается часто, но не исключительно семейно. Начальные симптомы появляются в возрасте от 5 до 12 лет, а полная клиническая картина заболевания развивается в течение 3 — 5 лет. Первыми симптомами являются изменения со стороны рта, глаз (слезотечение), затем развиваются явления со стороны ногтей и кожи. Они выражаются…
Лейкоплакия полости рта является постоянным симптомом. Она выражается появлением беловатых или опалесцирующих пленок, охватывающих слизистую оболочку рта диффузно или отдельными участками (язык, щеки, небо, связки). Непораженная лейкоплакией слизистая оболочка атрофична, лаково-красного цвета, пронизана телеангиэктазиями, покрыта трещинами и налетами в виде корок. Иногда наблюдаются ограниченные гиперкератотические образования и пузыри.Дистрофия ногтей является постоянным симптомом, но со своими…
Плюриорифициальные измененияКроме лейкоплакии полости рта наблюдаются лейкоплакические изменения в области заднепроходного отверстия, мочеиспускательного канала, половых органов с явлениями стеноза, атрезии, представляющие опасность ракового перерождения. Особым и специфическим начальным симптомом является закупорка носослезных каналов в результате гиперкератотического лейкоплакического изменения конъюнктивы. В результате закупорки возникает обильное и очень мешающее больному слезотечение. Отмечаются также развитие пузырей на полуслизистых…
