Клинические формы пигментных невусов у детей

Эфелиды, лентиго, невус Сэттона (ephelides, lenti gines, naevus Sutton). Эти невусы рассматриваются в разделе «Дисхромии грудного и детского возраста».

Naevus maculopigmentosus s. spilus. Это резко ограниченные, чисто пигментные пятна без гипертрихоза. Окраска их варьирует от светло до темно-коричневой. Размеры их — от ногтевой пластинки до ладони и более. Этот невус, как правило односторонний, считается неопасным, не перерождается злокачественно. Его можно удалить путем эксцизии, криотерапии и электрокоагуляции.

«Мышиная кожа»

Это резко ограниченные приподнятые невусы, покрытые тонкими пушковыми волосами. Цвет высыпаний различный — от светло-коричневого до черного.

Они могут быть одиночными или множественными. Размеры их самые разнообразные — от мелкой до крупной монеты, иногда гигантские, захватывающие обширные участки тела. И этот невус считается неопасным. Обширные поражения обычно не лечат, хотя некоторые из них можно было бы удалить пластической операцией.

Мелкие очаги поражения удаляют эксцизией, снежной угольной кислотой или путем диатермического отслоения (плоское иссечение диатермическим ножом).

Голубой невус (naevus caeruleus). Голубые невусы представляют собой резко очерченные образования округлой или овальной формы, слегка приподнятые над окружающей кожей. Диаметр их не превышает 1,5 — 2 см. Цвет их от голубого до черного, иногда с примесью коричневого. У одного и того же человека можно обнаружить несколько голубых невусов, причем наряду с ними имеются иногда невусы иного типа. Даже в одном и том же поражении могут быть элементы различных невусов.

«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов

Диагноз и дифференциальный диагноз Описанная симптоматология врожденного дискератоза обособляет его как отдельную нозологическую единицу, которую легко распознавать при наличии всех симптомов. При неполной выраженности преобладание отдельных симптомов может приблизить это заболевание к другим синдромам группы поликератоза, которые перечислены выше. При этих синдромах лейкоплакия наблюдается нередко, но изменения со стороны ногтей чаще бывают типа пахионихии или,…

Известны следующие конституциональные и семейные гемопатии: нарушение гемопоэза (анемия типа Cooley, типа Herrick); нарушение гемолиза в смысле гипергемолиза (семейная гемолитическая анемия); гемопатия с избирательной аплазией гранулоцитов (семейная нейтропения Gansslen); избирательная аплазия мегакарциоцитов (семейная врожденная тромбоцитопеническая пурпура с мекакариоцитопенией); избирательная аплазия клеток красного ряда (анемии типа Blackfan Diamond); нарушение коагуляции (хронические конституциональные пурпуры). Все эти гемопатии…

Эта детская, семейная, подобная пернициозу анемия или детский аплазический миелоз, очень близка к врожденному дискератозу, сочетающемуся с миелопатией. Она поражает главным образом мальчиков и передается по наследству рецессивно. Появляется в возрасте около 7 лет и выражается предельной нейтропенией и тромбоцитопенией, достигающей до 40 000 — 10 000 тромбоцитов в 1 мм3. Клинически выражается purpura haemorrhagica…

Турен обозначает этим наименованием наследственное состояние у взрослых, выражающееся контрактурой Дюпюитрена, induratio penis plas tica, фибромами, келоидами и др. Кроме этого, у детей наблюдают (собственное наблюдение у ребенка одного года) появление симметрично расположенных на ладонях и подошвах фиброзных тяжей, подобных контрактуре Дюпюитрена, с явлениями общей дистрофии зубов. Эктодермальная наследственная полидисплазия (Polydysplasia ectodermalis hereditaria)Эта сравнительно редкая…

Волосы жидкие, короткие, тонкие, ломкие; наблюдаются очаги алопеции различных размеров. Брови также более редко оволосены. Оволосение наступает поздно, а гипотрихоз одинаково поражает как пушковые волосы, так и вторичное оволосение. После периода полового созревания оволосение подбородка нормальное, но в подкрыльцовых впадинах и в области половых органов остается скудным.Анодонтия (anodontia) Может быть полной или казаться таковой. Радиографически…

Популярное
Новое Прочее