Врожденные пороки развития лица, челюстей и зубов

Главная / Стоматология детского возраста / Врожденные пороки развития лица, челюстей и зубов

Недавно было ярко продемонстрировано значение некоторых видов медикаментозного воздействия. Зарубежными фармацевтическими фирмами был выпущен без должной проверки наркотик талидомид, после чего у принимавших его женщин начали рождаться дети с различными уродствами и аномалиями. Отклонения от нормального онтогенетического развития лица зародыша связаны с физиологическими и анатомическими нарушениями генитальной сферы матери. Тяжелые повреждения формы головы и лица…


Современное представление о роли наследственности открывает широкие перспективы к изучению вопросов этиологии деформации челюстей, развивающихся в процессе их роста. К настоящему времени вопросы этиологии аномалий и деформаций зубочелюстной системы еще мало изучены. Накоплено немало фактических данных (выдвинут ряд гипотез и предположений), однако в целом закономерности и механизм процесса развития челюстей и причины его отклонения от…


Виды нарушений развития лица и челюстей

Наиболее тяжелые виды аномалий или пороков развития связаны с отсутствием целого органа или его части в самой начальной стадии органогенеза. К таким крайне редким видам уродств относятся: полное отсутствие лица (апрозопия) и отсутствие среднего отдела верхней челюсти межчелюстной кости вместе с носом и всем средним отделом лица (циклопия). При этом пороке развития оба глаза находятся…


Болезнь Пфаундлера — Гурлера и синдром Пайля

Болезнь Пфаундлера — Гурлера — гаргойлизм. Такое название возникло потому, что внешний облик больных напоминает уродливые фигуры — гаргольи в средневековых храмах. Это особая форма остеохондродистрофии раннего детского возраста, она сочетается с резко выраженной умственной отсталостью. Больные карликового роста, с непропорционально большой головой. Глаза широко расставлены, отмечается косоглазие, возможны катаракты. Слух понижен. Нос имеет седловидную…


Арахнодактилия (от греческого арахнос — паук) выражается в удлинении всех трубчатых костей. Ручки и ножки ребенка становятся длинными и узкими. Обязательным симптомом арахнодактилии является общая мышечная атрофия с атонией всей скелетной мускулатуры, в том числе и жевательных мышц. Голова большая, череп увеличен и вытянут в длину. Корень носа широк и углублен. Нижняя челюсть либо выдвинута…


Врожденный челюстно-лицевой дизостоз (синдром Франческети) имеет часто семейный характер. Весьма характерен для него разрез глаз: глазные щели направлены друг к другу под углом не кверху, а книзу. Нередко выражена колобома. Как правило, имеются различные проявления недоразвития ушей, лицевых костей, главным образом челюстей. Недоразвитие гайморовой пазухи. Резко недоразвиты зубы, в первую очередь моляры, нередко имеет место…


Врожденный черепно-лицевой дизостоз (болезнь Крузона) характеризуется тремя основными признаками: изменениями мозгового черепа, лицевого черепа и глаз. Мозговой череп имеет почти правильную форму, размеры несколько уменьшены, швы облитерированы, заращены. Кости свода черепа истончены. Основание черепа укорочено и углублено. Турецкое седло в связи с этим располагается почти вертикально. Глазницы значительно уплощены, имеется пучеглазие. Этот экзофтальм типичен и…


Акроостеолиз — врожденная болезнь. Основной чертой акроостеолиза служит процесс полного костного рассасывания определенных участков скелета, в том числе и альвеолярных отростков челюстей. Мраморная болезнь является врожденным заболеванием. Установлены наследственная передача и семейный характер болезни. По данным литературы, около половины больных мраморной болезнью происходят от браков между родственниками. Изменения в костной системе при этой болезни имеют…


Более распространены аномалии развития зубов (числа, формы, размера, цвета, положения, строения твердых тканей зуба). Сюда в первую очередь следует отнести аномалии, связанные с нарушением развития молочных и постоянных зубов как в эмбриональном, так и в постэмбриональном периоде. Подобные аномалии возникают вследствие различных причин. Таковыми, в частности, могут быть: неправильное распределение эмбриональных тканей, из которых образуются…


Наиболее ярким проявлением аномалии является первичная адентия, которая может быть полной и частичной. Случаи полной адентии довольно редки и являются результатом наследственной эктодермальной дисплазии. При частичной адентии могут отсутствовать группы зубов. Явления полной и частичной адентии встречаются как в молочном, так и в постоянном прикусе. Первичная адентия нередко является причиной аномалии положения отдельных зубов или…


Популярное
Новое Прочее